含三氟甲烷砜類化合物的合成.pdf

1、將三氟甲烷砜基(Tf)引入到有機(jī)化合物中能顯著改變化合物的酸性、親脂性以及其化學(xué)和代謝穩(wěn)定性，被廣泛地應(yīng)用在醫(yī)藥、生物、材料等領(lǐng)域。目前合成含三氟甲烷砜基化合物的方法一般是通過氧化含硫三氟甲基的化合物或?qū)τ诤蚧衔锏娜谆苯右牒淄轫炕鰤K的方法還很少。因此發(fā)展簡(jiǎn)單直接三氟甲烷砜基化的方法具有很大的意義。本文探索了新的合成含三氟甲烷砜基化合物的方法，主要包括兩部分：苯基三氟甲烷砜基化合物的合成探索和碘催化的CF3SO2N

2、a與烯烴的選擇性加成反應(yīng)的研究。
　　第一、以苯亞磺酸鈉和Ruppert(TMSCF3)試劑為底物探索合成苯基三氟甲烷砜基化合物。嘗試了很多反應(yīng)條件，結(jié)果都不太理想，期望的目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率很低。
　　第二、首次研究了在室溫下利用三氟亞磺酸鈉作為親核試劑對(duì)烯烴的選擇性加成反應(yīng)。通過對(duì)各種反應(yīng)條件如碘源、堿、金屬、溶劑、當(dāng)量和反應(yīng)溫度分別進(jìn)行了篩選，得到了最佳的反應(yīng)條件。該方法操作簡(jiǎn)單，產(chǎn)率較高，底物的普適性良好。隨后，繼續(xù)探索合成