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文檔簡介
1、藥事管理核心制度文件 藥事管理核心制度文件目 錄一 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會章程………………………………………二 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)………………………………………三 醫(yī)院藥事管理辦法………………………………………………………………四 處方管理辦法……………………………………………………………………五 處方點(diǎn)評制度………………………………………………………………六 醫(yī)院藥品招標(biāo)方案……………………………………………
2、………………七 中標(biāo)藥品遴選辦法………………………………………………………………八 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理制度……………………………………………………九 抗菌藥物合理應(yīng)用和分級管理實(shí)施方案………………………………………十 抗菌藥物用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測和超常預(yù)警制度………………………………………十一 抗菌藥物遴選和定期評估制度…………………………………………………十二 藥物警戒工作制度……………………………………………………………十三 藥品不良反應(yīng)
3、和醫(yī)用器械不良事件監(jiān)測報(bào)告制度…………………………十四 用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測制度………………………………………… 十五 突發(fā)性緊急事件管理制度……………………………………………………十六 突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應(yīng)及藥事管理應(yīng)急預(yù)案…………………………十七 關(guān)于對藥品未注冊用法的規(guī)定……………………………十八 麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度………………………………………十九 第二類精神藥品管理制度……………………………………………
4、………二十 易致毒化學(xué)品管理制度………………………………………………………二十一 醫(yī)療用毒性藥品管理制度…………………………………………………二十二 放射性藥品管理制度………………………………………………………二十三 化學(xué)危險(xiǎn)品管理制度………………………………………………………二十四 特殊管理藥品管理培訓(xùn)制度………………………………………………二十五 高危藥品管理制度…………………………………………………………二十六 生物制品管理制度…
5、………………………………………………………二十七 進(jìn)口藥品管理制度…………………………………………………………二十八 不合格藥品管理制度………………………………………………………二十九 首營企業(yè)和首營品種審核制度……………………………………………三十 藥品采購管理制度…………………………………………………………三十一 藥品驗(yàn)收管理制度………………………………………………………三十二 藥品儲存管理制度……………………………………………
6、……………醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會章程 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會章程1 總則根據(jù)《中人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定,醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是醫(yī)院藥事管理的監(jiān)督管理機(jī)構(gòu),在院長、分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。2 組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)行機(jī)制(1) 組織機(jī)構(gòu) 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會由院長或主管院長、醫(yī)務(wù)科、藥劑科、醫(yī)院感染管理科等
7、有關(guān)科室的負(fù)責(zé)人組成。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會設(shè)主任委員 1 人,副主任委員 5 人,成員若干人,下設(shè)合理用藥專家組,處方點(diǎn)評小組,由臨床、藥學(xué)等專業(yè)專家組成。(2) 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會制定工作制度,每季度或每半年召開會議。(3) 每年組織召開藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品不良反應(yīng)監(jiān)察研討會各 1~2 次。(4) 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會合理用藥與處方點(diǎn)評專家實(shí)行兼職聘任制。一般聘任期為 3 年,可連選連任。特殊情況由藥事管理與藥物治
8、療學(xué)委員會主任提名做出調(diào)整。3 職責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)是在院長、主管院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。認(rèn)真貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》 、 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》 、 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 、 《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 、 《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 、 《處方管理辦法》 、 《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 、 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》 、 《藥品臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》 、 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)
9、制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》 、 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 、 《放射性藥品管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施,促進(jìn)合理用藥,規(guī)范化審批全院用藥計(jì)劃,使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化、規(guī)范化和科學(xué)化的要求。4 委員的權(quán)利和義務(wù)(1) 委員的權(quán)利① 按有關(guān)法律和規(guī)定,獨(dú)立履行職責(zé)并對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負(fù)責(zé),不受任何單位和個(gè)人的干涉。② 對醫(yī)院藥事管理問題進(jìn)行評議,提出意見和建議。③ 對醫(yī)院各科用藥進(jìn)行監(jiān)
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