藥劑科管理制度_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、河西務(wù)醫(yī)院藥劑科工作制度醫(yī)院藥劑科工作制度1、在院長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作,負(fù)責(zé)組織管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。2、建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式,開(kāi)展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學(xué)信息系統(tǒng),提供用藥咨詢服務(wù)。3、建立健全藥事工作相關(guān)的各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。各項(xiàng)工作記錄和檢驗(yàn)記錄必須完整,書寫清楚并經(jīng)復(fù)核簽字

2、后存檔。4、要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,加速周轉(zhuǎn),減少庫(kù)存,保證藥品供應(yīng)。做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。5、藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理,制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí),不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用。6、制定和執(zhí)行藥品保管制度,藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠等適宜的倉(cāng)儲(chǔ)條件,保證藥品質(zhì)量。7、對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按

3、國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理,并監(jiān)督使用。8、定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),防止變質(zhì)失效。過(guò)期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫(kù),并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。9、應(yīng)經(jīng)常以各種不同的形式組織本部門的各級(jí)各類藥學(xué)技術(shù)人員,學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識(shí)與技能,提高全體人員的技術(shù)和服務(wù)水平。10、結(jié)合本院的功能、任務(wù)和本部門的實(shí)際情況,制定出切合實(shí)際的部門發(fā)展規(guī)劃和服務(wù)工作計(jì)劃,并予以實(shí)施。10、確定本科人員輪換和值班。河西務(wù)醫(yī)院藥師職責(zé)河西務(wù)醫(yī)院藥師職責(zé)1主

4、任、副主任藥師主任、副主任藥師1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。2、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。3、經(jīng)常深入臨床科室,了解用藥情況,征求用藥意見(jiàn),介紹新藥,必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)診及病例討論。4、開(kāi)展科學(xué)研究,配合臨床開(kāi)展新劑型,新技術(shù)的應(yīng)用。5、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作,指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)及提高工作。2主管藥師主管藥

5、師1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任、副主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配工作。3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定,保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。5、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。3藥劑師藥劑師1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和設(shè)備

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