版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、提高太陽光的入射比例、減少界面表面損失以及使用過程中的維護(hù)成本是提高太陽能利用效率的有效途徑,通過選擇合適的材料在襯底表面制備具有減反射和自清潔性能的復(fù)合功能薄膜可實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo),適宜的材料是TiO2。TiO2薄膜的制備方法中,直流磁控濺射(DMS)技術(shù)因具有功率綠色環(huán)保、參數(shù)調(diào)控精確簡(jiǎn)便、可以低溫快速沉積制備多種薄膜以及可重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),可方便的制備多種與襯底結(jié)合緊密的薄膜。為提高制備薄膜的性能,本文對(duì)傳統(tǒng)的DMS技術(shù)進(jìn)行改進(jìn),研制了能
2、量過濾磁控濺射(EFMS)技術(shù),通過控制濺射粒子的能量及入射角度提高成膜質(zhì)量。本論文利用DMS和EFMS技術(shù)制備了TiO2薄膜以及摻雜Al2O3的TiO2薄膜,研究了其結(jié)構(gòu)、光學(xué)特性和光催化性能的變化規(guī)律,并以此為基礎(chǔ)研制了具有減反射和自清潔功能的薄膜,主要研究?jī)?nèi)容有:
(1)優(yōu)化了TiO2薄膜制備參數(shù),發(fā)現(xiàn)沉積溫度為100℃-400℃、沉積壓強(qiáng)為0.75 Pa-3.0 Pa、沉積時(shí)間為60 min-150 min、氧氬比為1
3、∶6-1∶10、濺射功率為148 W-443 W范圍內(nèi)制備的TiO2薄膜都為單一的銳鈦礦結(jié)構(gòu),沒有出現(xiàn)其他結(jié)構(gòu)。隨著沉積溫度的升高、沉積壓強(qiáng)的降低、沉積時(shí)間的增加、氧氬比的減小和濺射功率的增加,薄膜的結(jié)晶性變好,平均晶粒尺寸減小。300℃時(shí)薄膜的沉積速率最大。沉積壓強(qiáng)增加,沉積速率變小。氧氬比越小,沉積速率越大。濺射功率增加,沉積速率變大。
(2)研究了制備參數(shù)對(duì)TiO2薄膜透射率、折射率、消光系數(shù)和光學(xué)帶隙等光學(xué)特性的影響,
4、發(fā)現(xiàn)薄膜的平均透射率在制備溫度為300℃時(shí)達(dá)到最大,溫度降低或者升高透射率都有所降低。沉積壓強(qiáng)增加,平均透射率變大。60 min-150min沉積時(shí)間內(nèi),平均透射率在90 min最小。氧氬比降低,平均透射率降低。濺射功率增加平均透射率增加。TiO2薄膜的折射率隨著沉積溫度升高、沉積壓強(qiáng)降低、氧氬比增加和濺射功率增加而增加。60 min-150 min沉積時(shí)間內(nèi),折射率在120 min最大。低折射率銳鈦礦TiO2薄膜的優(yōu)化制備條件為:沉積
5、溫度:100℃;壓強(qiáng):3.0 Pa;氧氬比:1∶6;時(shí)間:90 min;功率:295W
550nm處薄膜的折射率為2.06。TiO2薄膜消光系數(shù)在大于400nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)為零,為透明無吸收薄膜。光學(xué)帶隙在制備溫度為300℃時(shí)最大,隨著沉積壓強(qiáng)、沉積時(shí)間增加、氧氬比降低和濺射功率增加,薄膜的光學(xué)帶隙由小變大。500℃退火后的TiO2薄膜的結(jié)晶性變好,透射率降低,折射率變大,光學(xué)帶隙變大。
(3)對(duì)比研究了EFMS與D
6、MS技術(shù),研究了EFMS技術(shù)中過濾電極對(duì)薄膜的影響,發(fā)現(xiàn)EFMS技術(shù)制備的TiO2薄膜表面較DMS技術(shù)平整、均勻,平均晶粒尺寸小,折射率高,光學(xué)帶隙增加。DMS技術(shù)制備的TiO2薄膜光學(xué)帶隙為3.04 eV,而EFMS技術(shù)制備的TiO2薄膜光學(xué)帶隙為3.22 eV。隨著過濾電極目數(shù)的增加,薄膜的結(jié)晶性變?nèi)?,表面晶粒尺寸變小,沉積速率降低,平均透射率變小,折射率增加,光學(xué)帶隙增加。
(4)研究了制備參數(shù)對(duì)TiO2薄膜光催化性能的
7、影響,找到最佳光催化性能的制備條件,分析了光催化反應(yīng)機(jī)理。發(fā)現(xiàn)參數(shù)為100℃、3.0 Pa、90 min、1∶6和295W制備的TiO2薄膜具有最好的光催化活性,對(duì)RhB的光催化降解速率為-0.0034 min-1。EFMS技術(shù)中用60目和120目電極制備的TiO2薄膜的光催化降解速率增加,分別為-0.00493min-1、-0.00486min-1,目數(shù)繼續(xù)增加,TiO2薄膜的光催化性能降低。
(5)研究了摻雜不同比例的Al
8、2O3對(duì)TiO2薄膜的結(jié)構(gòu)、光學(xué)特性和光催化性能的影響,發(fā)現(xiàn)摻雜后薄膜的結(jié)晶性變差,沉積速率增加,折射率降低,光催化活性有所降低,分析了機(jī)理及原因。
(6)利用DMS和EFMS技術(shù)制備了折射率梯度變化的TiO2薄膜。結(jié)合表層TiO2薄膜的折射率和光催化性能,確定表層薄膜的制備條件為100℃、3.0 Pa、1∶6和295W。根據(jù)光學(xué)設(shè)計(jì)原理計(jì)算出底層高折射率TiO2薄膜需滿足的條件,選擇過濾電極為460目的EFMS技術(shù)制備底層薄
9、膜,將各層材料的折射率輸入TFC膜系設(shè)計(jì)軟件,設(shè)計(jì)出滿足要求的減反射薄膜。根據(jù)設(shè)計(jì)結(jié)果制備了單質(zhì)TiO2單層、雙層減反射薄膜,摻雜Al2O3的TiO2單層、雙層減反射薄膜,表征并分析了薄膜的減反射及自清潔特性。結(jié)果表明雙層減反射薄膜的減反射和自清潔特性均優(yōu)于單層薄膜,同質(zhì)TiO2雙層減反射薄膜在400n m-800 nm的平均透射率為89.1%,降解速率為-0.00337min-1,氙燈光照30 min后接觸角為8°,表層為摻雜Al2O
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 溶膠—凝膠技術(shù)制備減反射薄膜的研究.pdf
- 紫外減反射薄膜的研究.pdf
- 基于SiO2氣凝膠的自清潔材料的制備和表征.pdf
- BCN薄膜的制備和表征.pdf
- TiO2自清潔低輻射復(fù)合薄膜的設(shè)計(jì)與制備.pdf
- 硅基太陽能電池表面減反射結(jié)構(gòu)的制備與表征.pdf
- 常溫固化納米TiO-,2-自清潔薄膜的制備.pdf
- 晶硅太陽能電池減反射薄膜的制備與特性研究.pdf
- 功能性TiO-,2-薄膜的制備與表征.pdf
- 新型納米結(jié)構(gòu)減反射薄膜的研究.pdf
- 有機(jī)功能薄膜的制備及基于SPM的表征與加工.pdf
- 應(yīng)變鍺薄膜的制備與表征.pdf
- 硒化鉛薄膜和量子點(diǎn)的制備與表征.pdf
- 納米ATO-TiO2復(fù)合隔熱自清潔材料的制備與性能表征.pdf
- CuO薄膜和Cu-TiO-,x-復(fù)合薄膜的制備與表征.pdf
- 納米氧化鋅減反射薄膜的研究.pdf
- 太陽電池減反射薄膜的研究.pdf
- 有機(jī)功能薄膜的制備及基于spm的表征與加工(1)
- 鈦酸鹽納米線陣列自清潔薄膜的制備及性能研究.pdf
- Zn和Mg摻雜氧化鎵薄膜的制備與表征.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論