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文檔簡介
1、我國山楂種植資源豐富,自古以來山楂被認為藥食同源的上等補品,山楂中果膠含量豐富,是一種優(yōu)質(zhì)果膠資源。但由于山楂果膠分子量大,粘稠度高,限制了其在一些產(chǎn)品中的應(yīng)用,本文以山楂果膠為原料,成功的對其進行了乙酯化改性;建立了頂空固相微萃取氣相色譜法(HS-SPME-GC)測定山楂果膠的乙酯化度的分析方法;分析測定了乙酯化山楂果膠的各項理化指標,內(nèi)容涉及:
1.以熱水提取法從山楂膳食纖維中提取的果膠(HP)為原料,在乙醇溶液中,以濃硫
2、酸為催化劑進行乙酯化改性,通過單因素試驗,考察了反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、硫酸質(zhì)量分數(shù)、乙醇濃度、料液比對乙酯化反應(yīng)的影響。得到較優(yōu)的反應(yīng)條件為:反應(yīng)時間為2h,反應(yīng)溫度為80℃,硫酸質(zhì)量分數(shù)為4%,乙醇濃度為100%,料液比為1∶80。經(jīng)FT-IR、1H NMR法對改性后山楂果膠進行結(jié)構(gòu)分析表明,山楂果膠半乳糖醛酸的羧基成功發(fā)生了乙酯化反應(yīng)。
2.建立了一種測定乙酯化山楂果膠(EHP)酯化度的HS-SPME-GC分析方法,通過單因
3、素試驗優(yōu)化了固相萃取條件:選用75μm CAR-PDMS萃取頭,項空瓶中加果膠溶液體積48.8%的硫酸鈉,萃取溫度為40℃,平衡時間為20min,萃取時間為30min,進樣口解吸溫度為280℃,解吸時間為60s。甲醇、乙醇在7min內(nèi)實現(xiàn)很好分離。測定了較優(yōu)乙酯化條件下反應(yīng)所得EHP的酯化度,總酯化度(包括甲酯化和乙酯化)為44.08%,乙酯化度相對較高,達到26.30%。
3.比較了改性前后山楂果膠的理化性質(zhì),分析了基本理化
4、指標、單糖組成、分子量及掃描電鏡觀察的結(jié)果。結(jié)果顯示,改性前后山楂果膠各項理化指標均符合中國輕工業(yè)標準,EHP與HP相比純度更高,分子量小,結(jié)構(gòu)松散,二者單糖組成和含量也有所不同。
4.分析了改性前后山楂果膠的流變性、抗氧化性、吸濕性及保濕性。與HP相比,EHP黏度明顯降低,濃度小于0.5%時,表現(xiàn)為假塑性流體,濃度大于1%時,表現(xiàn)為脹塑性流體;當剪切速率小于120s-1,溫度對乙酯化山楂果膠黏度的影響不明顯,剪切速率大于12
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