醫(yī)用耗材和一次性使用無菌器械管理制度

1、醫(yī)用耗材和一次性使用無菌器械管理制度一、醫(yī)院所用醫(yī)用耗材和一次性使用無菌器械必須由設(shè)備部門統(tǒng)一集中采購，每月 29 日前使用科室上報下月采購計劃到倉庫管理員，倉庫管理員根據(jù)上報計劃和庫存情況再編制下月采購計劃報科長、主管副院長、院長逐級審批。審批后方可采購。新進醫(yī)用耗材一次性無菌器械耗由臨床填寫《一次性耗材申請表》請設(shè)備科、院感科及主管院領(lǐng)導(dǎo)批示后方可采購。二、采購醫(yī)用耗材和一次性使用無菌器械，必須查看《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療

2、器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和省市二級醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標(biāo)中標(biāo)通知書。三、采購員根據(jù)審批計劃向供應(yīng)商下達(dá)采購?fù)ㄖ獣}庫管理員根據(jù)采購?fù)ㄖ獣妩c驗收貨物，進行質(zhì)量驗收，并查驗每箱（包）產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期等，進口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品應(yīng)具滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識。四、醫(yī)院倉庫管理員負(fù)責(zé)建立登記帳冊，記錄每次訂貨與到貨的時期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價

3、、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。五、醫(yī)用耗材存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面≥10cm，距墻壁≥5cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。六、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔凈七、使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細(xì)記錄，報告院感科和設(shè)備科。八、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止使用，并及時報告當(dāng)