一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材采購(gòu)管理制度級(jí)流程圖

1、一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材采購(gòu)采購(gòu)管理制度管理制度一、對(duì)于科室使用的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材的選用必須在正規(guī)廠家采購(gòu)。二、臨床確需且臨時(shí)需要的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)同意并經(jīng)申請(qǐng)審批后，由采購(gòu)從經(jīng)認(rèn)定的供貨商采購(gòu)。三、由醫(yī)學(xué)裝備科對(duì)一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材供貨商及產(chǎn)品資質(zhì)，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審核，查驗(yàn)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)

2、執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》，《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》，醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)法定代表人委托授權(quán)書(shū)，及銷售人員的身份證件，并將所有相關(guān)證件復(fù)印件存檔備查。四、一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材只能從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)置，所有擬購(gòu)置的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材都必須有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批的有效注冊(cè)證，或相應(yīng)證件否則禁止購(gòu)買。五、使用科室按月消耗量向醫(yī)學(xué)裝備科

3、報(bào)領(lǐng)用計(jì)劃。倉(cāng)庫(kù)管理員根據(jù)庫(kù)存情況和各臨床科室每月領(lǐng)用計(jì)劃，與一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材購(gòu)流程圖購(gòu)流程圖使用科室按月消耗量向設(shè)備科報(bào)月領(lǐng)用計(jì)劃經(jīng)科長(zhǎng)及分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，采購(gòu)員按月計(jì)劃同供貨商聯(lián)系進(jìn)行采購(gòu)到貨后，由采購(gòu)員與倉(cāng)庫(kù)管理員辦理產(chǎn)品交接和驗(yàn)收手續(xù)并對(duì)產(chǎn)品的信息進(jìn)行登記驗(yàn)收合格入庫(kù)的產(chǎn)品，由采購(gòu)員及倉(cāng)庫(kù)管理員辦理相關(guān)入出手續(xù)并通知申請(qǐng)科室領(lǐng)用驗(yàn)收不合格的貨物，由醫(yī)學(xué)裝備科聯(lián)系供貨公司辦理退換貨的事宜。采購(gòu)