2017高三一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上和伴性遺傳(公開課)

1、基因在染色體上和伴性遺傳,閱讀課本P27--37完成《名師》P84 知識梳理,1. 薩頓提出“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系(　　)A．基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個B．非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而形成的D．基因在雜交過程中保持

2、完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),,[2011·南京一模] 下列關(guān)于果蠅某一條染色體上基因的敘述正確的是(　　),A. 朱紅眼和深紅眼性狀的遺傳符合基因的自由組合定律B. 染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列C. 同一體細(xì)胞中染色體上所有基因均能編碼蛋白質(zhì)D. 基因中一個堿基對的替換，一定會引起性狀的改變,B,想一想：生物體的基因都在染色體上嗎？,細(xì)胞質(zhì)（線粒體、葉綠體中）,原

3、核生物：,病毒：,真核生物,細(xì)胞核的染色體上,,DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上,小結(jié)：基因在遺傳物質(zhì)上或含遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)上。,實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)：,根據(jù)假說預(yù)期測交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出結(jié)論：,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致，假說成立-----基因在染色體上,若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因,白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？,提出問題：,作出假說：,,從此，摩爾根成了 理論的堅(jiān)定支持者,孟德爾,回顧摩爾根

4、的實(shí)驗(yàn)：,,演繹推理：,進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn),,（1）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)分析圖解,（2）果蠅的測交實(shí)驗(yàn)圖解,基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù),,白色總是雄性,結(jié)論：控制白眼的基因在：,X染色體,,,果蠅體細(xì)胞染色體圖解,,3對常染色體+,3對常染色體+,XX,XY,性染色體,雌雄異體的生物決定性別的染色體叫 。,常染色體,與性別決定無直接關(guān)系的染色體叫 。,,,其中♀用XX表示

5、，♂用XY表示。,新坐標(biāo)P107,名師點(diǎn)拔 ①性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。②性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。③性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。④性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中,雌雄同體生物不存在性別決定問題（沒有性染色體）?,回答：人有23對染色體，豌豆有7對染色體，在基因組計(jì)劃中，人和豌豆分別要測定多少條染色體的基因。________,24條、7條,右圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成

6、圖解。近百年來，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面，而且它是早于人類基因組計(jì)劃之前而被測序的一種動物。,(1)果蠅的體細(xì)胞有_____個染色體組，每個染色體組表示為_______ _。(2)果蠅的體細(xì)胞中有_____條常染色體，對果蠅的基因組進(jìn)行研究時，應(yīng)對_____條染色體進(jìn)行測序。,2,X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,6,5,(1)人類的血友病基因位于甲圖中的____片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程

7、中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的____片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的____片段。,Ⅱ2,Ⅰ,Ⅱ1,(4)在XⅠ段上的基因在YⅠ段可以找到對應(yīng)_______________,此段的基因遵循孟德爾的_________定律。(5)從發(fā)病概率來看,如果女性患者的數(shù)目低于男性,則致病基因最可能位于___段,為___性。,等位基因或相同基因,基因分離,Ⅱ2,隱,(2016全國卷II)

8、6. 果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中A. 這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B. 這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C. 這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D. 這對等位基因位于X染色體上，G基因純

9、合時致死,（2015新課標(biāo)卷Ⅰ）6.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),①若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是___________遺傳病。如：___

10、________________②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較高，可能是___________遺傳病。如：___________________③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是____________遺傳病。如：___________________④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_____________遺傳病。如___________________⑤若只有男性患病，可能是____________遺傳病。,

11、伴X染色體隱性,常染色體隱性,伴X染色體顯性,伴Y染色體,常染色體顯性,白刀聾苯,多并軟,色友,抗D,伴X隱性遺傳,2.具有 現(xiàn)象,遺傳特點(diǎn)：,1.男性患者 女性患者,隔代交叉遺傳,多于,3.女病， 必病,父子,實(shí)例：,色盲、血友?。ㄉ眩?伴X顯性遺傳,2.具有 現(xiàn)象,遺傳特點(diǎn)：,1.男性

12、患者 女性患者,連續(xù)遺傳,少于,3.男病， 必病,母女,實(shí)例：,抗維生素D佝僂病,常染色體隱性遺傳,常染色體顯性遺傳,母系遺傳（細(xì)胞質(zhì)遺傳）,,伴Y遺傳,患者基因：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)遺傳特點(diǎn)：患者為男性且“父→子→孫”實(shí)例：外耳道多毛癥,,世代序號,(用羅馬數(shù)字表示),,家族成員的性 狀及婚配關(guān)系（用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注）,,圖例