泌尿外科專業(yè)畢業(yè)論文 [精品論文] 基因槍介導pvax-pfcgb融合腫瘤抗原基因疫苗小鼠體內抑瘤活性研究

1、泌尿外科專業(yè)畢業(yè)論文泌尿外科專業(yè)畢業(yè)論文[精品論文精品論文]基因槍介導基因槍介導pVAX12PFcGBpVAX12PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗小鼠體內抑瘤活性研究合腫瘤抗原基因疫苗小鼠體內抑瘤活性研究關鍵詞：基因槍關鍵詞：基因槍DNADNA疫苗疫苗腫瘤抗原腫瘤抗原抑瘤活性抑瘤活性摘要：[目的]：探討基因槍免疫pVAX12PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗對小鼠移植瘤生長的抑制作用。[方法]：(1)對國產SJ500手提基因槍的DNA子彈制作

2、過程進一步完善，對影響基因槍轉化的理化因素進一步調整，使得國產SJ500手提基因槍能夠在動物活體實驗中穩(wěn)定和高效率的轉移基因；(2)實驗動物分為疫苗組和對照組。在基因槍介導下，向接種EMT6乳腺癌腫瘤細胞的Balbc小鼠導入融合腫瘤抗原基因疫苗pVAX12PFcGB，通過觀察計算免疫動物的成瘤時間、腫瘤體積、抑瘤率、生存期來評價該基因疫苗的抗腫瘤作用。[結果]：按照完善后的國產SJ500手提基因槍的DNA子彈制作過程成功制備含有融合腫瘤

3、抗原基因疫苗pVAX12PFcGB的DNA子彈。動物實驗結果顯示：疫苗組平均成瘤時間為(11.234.19)d，對照組平均成瘤時間為(6.450.67)d。兩組相比，小鼠的成瘤時間差異顯著(P＜0.05)疫苗組小鼠平均瘤重(0.40.216)g，對照組平均瘤重(0.8750.096)g。疫苗組與對照組相比，平均瘤重明顯降低(P＜0.05)計算腫瘤抑制率達54.29％。根據腫瘤的平均體積，繪制腫瘤生長曲線，結果表明經疫苗治療的疫苗組小鼠，

4、無瘤潛伏期比對照組延長，腫瘤的生長比對照組緩慢(P＜0.05)生存期分析對照組(54.53.83)d，疫苗組(98.7541.24)d結果表明基因槍介導的pVAX12PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗能夠明顯推遲和抑制移植瘤的生長，延長小鼠生存期，顯示出明顯的抗腫瘤效果。[結論]：基因槍能夠向動物體內轉染DNA，可以在實驗研究中廣泛應用，國產基因槍使用成本更低?；驑尳閷У腄NA疫苗pVAX12PFcGB能夠有效誘導機體的免疫應答，預防和抑

5、制小鼠移植瘤的生長進一步完善，對影響基因槍轉化的理化因素進一步調整，使得國產SJ500手提基因槍能夠在動物活體實驗中穩(wěn)定和高效率的轉移基因；(2)實驗動物分為疫苗組和對照組。在基因槍介導下，向接種EMT6乳腺癌腫瘤細胞的Balbc小鼠導入融合腫瘤抗原基因疫苗pVAX12PFcGB，通過觀察計算免疫動物的成瘤時間、腫瘤體積、抑瘤率、生存期來評價該基因疫苗的抗腫瘤作用。[結果]：按照完善后的國產SJ500手提基因槍的DNA子彈制作過程成功制

6、備含有融合腫瘤抗原基因疫苗pVAX12PFcGB的DNA子彈。動物實驗結果顯示：疫苗組平均成瘤時間為(11.234.19)d，對照組平均成瘤時間為(6.450.67)d。兩組相比，小鼠的成瘤時間差異顯著(P＜0.05)疫苗組小鼠平均瘤重(0.40.216)g，對照組平均瘤重(0.8750.096)g。疫苗組與對照組相比，平均瘤重明顯降低(P＜0.05)計算腫瘤抑制率達54.29％。根據腫瘤的平均體積，繪制腫瘤生長曲線，結果表明經疫苗治療

7、的疫苗組小鼠，無瘤潛伏期比對照組延長，腫瘤的生長比對照組緩慢(P＜0.05)生存期分析對照組(54.53.83)d，疫苗組(98.7541.24)d結果表明基因槍介導的pVAX12PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗能夠明顯推遲和抑制移植瘤的生長，延長小鼠生存期，顯示出明顯的抗腫瘤效果。[結論]：基因槍能夠向動物體內轉染DNA，可以在實驗研究中廣泛應用，國產基因槍使用成本更低?；驑尳閷У腄NA疫苗pVAX12PFcGB能夠有效誘導機體的免疫

8、應答，預防和抑制小鼠移植瘤的生長[目的]：探討基因槍免疫pVAX12PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗對小鼠移植瘤生長的抑制作用。[方法]：(1)對國產SJ500手提基因槍的DNA子彈制作過程進一步完善，對影響基因槍轉化的理化因素進一步調整，使得國產SJ500手提基因槍能夠在動物活體實驗中穩(wěn)定和高效率的轉移基因；(2)實驗動物分為疫苗組和對照組。在基因槍介導下，向接種EMT6乳腺癌腫瘤細胞的Balbc小鼠導入融合腫瘤抗原基因疫苗pVAX12

9、PFcGB，通過觀察計算免疫動物的成瘤時間、腫瘤體積、抑瘤率、生存期來評價該基因疫苗的抗腫瘤作用。[結果]：按照完善后的國產SJ500手提基因槍的DNA子彈制作過程成功制備含有融合腫瘤抗原基因疫苗pVAX12PFcGB的DNA子彈。動物實驗結果顯示：疫苗組平均成瘤時間為(11.234.19)d，對照組平均成瘤時間為(6.450.67)d。兩組相比，小鼠的成瘤時間差異顯著(P＜0.05)疫苗組小鼠平均瘤重(0.40.216)g，對照組平均

10、瘤重(0.8750.096)g。疫苗組與對照組相比，平均瘤重明顯降低(P＜0.05)計算腫瘤抑制率達54.29％。根據腫瘤的平均體積，繪制腫瘤生長曲線，結果表明經疫苗治療的疫苗組小鼠，無瘤潛伏期比對照組延長，腫瘤的生長比對照組緩慢(P＜0.05)生存期分析對照組(54.53.83)d，疫苗組(98.7541.24)d結果表明基因槍介導的pVAX12PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗能夠明顯推遲和抑制移植瘤的生長，延長小鼠生存期，顯示出明顯的

11、抗腫瘤效果。[結論]：基因槍能夠向動物體內轉染DNA，可以在實驗研究中廣泛應用，國產基因槍使用成本更低?；驑尳閷У腄NA疫苗pVAX12PFcGB能夠有效誘導機體的免疫應答，預防和抑制小鼠移植瘤的生長[目的]：探討基因槍免疫pVAX12PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗對小鼠移植瘤生長的抑制作用。[方法]：(1)對國產SJ500手提基因槍的DNA子彈制作過程進一步完善，對影響基因槍轉化的理化因素進一步調整，使得國產SJ500手提基因槍能夠