基因槍介導(dǎo)pVAX1-2PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗小鼠體內(nèi)抑瘤活性研究.pdf

1、[目的]：探討基因槍免疫pVAX1-2PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗對小鼠移植瘤生長的抑制作用。 [方法]：(1)對國產(chǎn)SJ-500手提基因槍的DNA子彈制作過程進一步完善，對影響基因槍轉(zhuǎn)化的理化因素進一步調(diào)整，使得國產(chǎn)SJ-500手提基因槍能夠在動物活體實驗中穩(wěn)定和高效率的轉(zhuǎn)移基因；(2)實驗動物分為疫苗組和對照組。在基因槍介導(dǎo)下，向接種EMT6乳腺癌腫瘤細胞的Balb/c小鼠導(dǎo)入融合腫瘤抗原基因疫苗pVAX1-2PFcGB，

2、通過觀察計算免疫動物的成瘤時間、腫瘤體積、抑瘤率、生存期來評價該基因疫苗的抗腫瘤作用。 [結(jié)果]：按照完善后的國產(chǎn)SJ-500手提基因槍的DNA子彈制作過程成功制備含有融合腫瘤抗原基因疫苗pVAX1-2PFcGB的DNA子彈。動物實驗結(jié)果顯示：疫苗組平均成瘤時間為(11.23±4.19)d，對照組平均成瘤時間為(6.45±0.67)d。兩組相比，小鼠的成瘤時間差異顯著(P＜0.05)．疫苗組小鼠平均瘤重(0.4±0.216)g，

3、對照組平均瘤重(0.875±0.096)g。疫苗組與對照組相比，平均瘤重明顯降低(P＜0.05)．計算腫瘤抑制率達54.29％。根據(jù)腫瘤的平均體積，繪制腫瘤生長曲線，結(jié)果表明經(jīng)疫苗治療的疫苗組小鼠，無瘤潛伏期比對照組延長，腫瘤的生長比對照組緩慢(P＜0.05)．生存期分析對照組(54.5±3.83)d，疫苗組(98.75±41.24)d．結(jié)果表明基因槍介導(dǎo)的pVAX1-2PFcGB融合腫瘤抗原基因疫苗能夠明顯推遲和抑制移植瘤的生長，延長