檢驗科各項管理制度_第1頁
已閱讀1頁,還剩36頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、1檢驗科工作制度1實行科主任負責制、健全科室管理系統(tǒng)。加強醫(yī)德教育、堅持以患者為中心,提高檢驗質(zhì)量和服務質(zhì)量。進行檢驗理論與方法學研究,不斷開展新的檢驗項目,積極開展檢驗教學,不斷提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系,參與臨床醫(yī)療、教學和科研工作。2實驗室內(nèi)應保持整潔、安靜。工作前、后均要進行衛(wèi)生打掃和整理。3檢驗單由具有處方權(quán)的醫(yī)師逐項填寫,規(guī)范完全,臨床診斷和檢驗目的應明確,全名簽字。要向患者或家屬詳細交待標本采集和送檢等注意事項。對

2、不符合檢驗要求的標本,不得接收,并說明原因和采集要求,建議重新采集。4檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任審批報告權(quán)后方能簽發(fā)報告,對未能獨立工作的初級檢驗人員和進修實習人員所寫的報告,應有帶教老師審核簽發(fā),院外的標本應由科主任或科主任指定的人員簽發(fā)報告。5遵照《臨床檢驗操作規(guī)程》,優(yōu)選檢驗方法,制定操作手冊,并由科主任批準執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度,精密度,定期進行校正。定期修訂操作手冊,以推動檢驗技術(shù)的標準化和規(guī)范化。6加強質(zhì)

3、量管理,全面做好質(zhì)量保證工作,并制訂質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)量評價。7健全登記統(tǒng)計制度,對各項工作的數(shù)量和質(zhì)量進行登記和統(tǒng)計,要填寫完整、準確,妥善保管,歸檔存放5年。8制訂全員在職教育計劃,并組織實施,有條件的科室應積極進行科研的選題,論證和申報工3檢驗科技術(shù)質(zhì)量管理制度1必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗

4、中心的要求,全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。2建立和健全科室技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當安排兼職人員負責檢驗科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:制訂目標、計劃、指標、方法、措施,實施檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋,定期向上級報告。3各專業(yè)實驗室要制訂質(zhì)量控制制度,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,做到日有操作記錄,月有小結(jié)、分析,年有終結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正,未糾正前停發(fā)檢驗報告,糾正后再重檢、報告。4加強儀器、試劑的管理,建立大型儀器檔案。新引進或維修后儀器須經(jīng)校正合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論