藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與報(bào)告制度

1、藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測與報(bào)告制度為加強(qiáng)我院藥品、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和管理，確保人民用藥用械的安全、有效，依據(jù)國家《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，特制定本制度。一、藥品不良反應(yīng)事件：上市藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、過敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異性遺傳素質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌作用、致突變作用、致畸作用等。可疑醫(yī)療器械不良事件：是指獲準(zhǔn)上市的、合格

2、的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果無關(guān)的有害事件。二、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)隨時(shí)隨地提高警惕，主動發(fā)現(xiàn)報(bào)告藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件，杜絕漏報(bào)。藥劑科負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)事件的上報(bào)、資料保管和信息反饋工作。三、藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求上報(bào)，原則為可疑即報(bào)，應(yīng)特別關(guān)注新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)事件。四、藥劑科負(fù)責(zé)對醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件

3、相關(guān)知識，對監(jiān)測工作進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)。定期或不定期對不良反應(yīng)事件病例進(jìn)行因果關(guān)系評價(jià)。副作用或有建議性提示的。3、使用錯(cuò)誤造成的不良事件。不符合生產(chǎn)廠所規(guī)定的操作使用方法，使用者明顯運(yùn)用了廠家明文禁止或建議不能采用的操作行為而錯(cuò)誤使用。對于不合法生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品、無證產(chǎn)品用于臨床，也認(rèn)為是錯(cuò)誤使用。由于錯(cuò)誤使用引起的不良事件應(yīng)保護(hù)現(xiàn)場、素材、論據(jù)，由專家調(diào)查鑒定分析、判斷。4、由于病人自身原因、并發(fā)癥或病人未按醫(yī)囑進(jìn)行的活動造成的不良事件