鹵代烴導(dǎo)學(xué)案1_第1頁
已閱讀1頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、烴的衍生物烴的衍生物鹵代烴、醇和酚學(xué)案(二)鹵代烴、醇和酚學(xué)案(二)NO2NO2班級姓名編審:陳淑麗劉萍時間:2015.8.30【復(fù)習(xí)回顧】寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式1、乙醇與HBr反應(yīng)2、乙醇分子間脫水生成醚3、乙醇的消去反應(yīng)4、乙醇與乙酸反應(yīng)5、乙醇的催化氧化6、2—丙醇的催化氧化鹵代烴、醇和酚(第二課時探究學(xué)案)鹵代烴、醇和酚(第二課時探究學(xué)案)一、乙烯的實驗室制法(1)原理:(2)裝置:與制氯氣的裝置相似,試找出不同點。(3)收集

2、:用法收集。用排空氣法收集乙烯合適嗎?為什么?注意:注意:a、濃硫酸的作用:。b、酒精和濃硫酸的體積比為。c、碎瓷片的作用,還有哪些實驗用到碎瓷片?d、液體溫度為什么迅速升到1700C?溫度計液泡的位置:e、濃硫酸與乙醇混合時,應(yīng)如何操作?f、為什么混合液會迅速變黑,產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味?g、制得的乙烯中有什么雜質(zhì)?怎樣證明,怎樣除去?a碎瓷片2、下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.乙醇與濃硫酸加熱170℃B.乙醇與O2反應(yīng)生成醛C.鈉與

3、水的反應(yīng)D.苯與溴在催化條件下的反應(yīng)3、下列物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.CH3CH2OHC.(CH3)3CCH2BrD.CH3CH2CH2Br4、1—溴丙烷和2—溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱,兩反應(yīng)A.產(chǎn)物相同,反應(yīng)類型相同B.產(chǎn)物不同,反應(yīng)類型不同C.碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.碳溴鍵斷裂的位置相同5、實驗室制乙烯的原理發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型,收集方法。鹵代烴、醇和酚(第二課時拓展學(xué)案)鹵代烴、醇和酚(第二課時拓展學(xué)案)1

4、、下列物質(zhì)中屬于醇類的是,屬于酚類的是A.CH3CH2OH.B.C6H5CH2OHC.C3H7OHD.EFG2、下列關(guān)于乙二醇和丙三醇的說法中,錯誤的是()A乙二醇的水溶液的凝固點很低,可作內(nèi)燃機的抗凍劑B丙三醇的沸點比乙二醇高C這兩種多元醇易溶于乙醇,難溶于水D丙三醇可以制造炸藥,乙二醇是制造滌綸的主要原料3、可以證明乙醇分子中有一個氫原子與其余的氫原子不同的方法是()A1mol乙醇燃燒生成3mol水B乙醇可以制飲料C1mol乙醇與足

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論