鄰甲基苯甲酸錳(ii)配合物的合成及性質表征【開題報告】

1、開題報告開題報告應用化學應用化學鄰甲基苯甲酸錳鄰甲基苯甲酸錳(II)(II)配合物的合成及性質表征配合物的合成及性質表征選題的背景與意義多核錳配合物的研究近年來發(fā)展十分迅速，以1989年Wieghardt的綜述文章中所列出的56種多核錳配合物[1]為例，有42種是1986年后合成的，1980~1985年間和80年代以前各占7種，這主要和生物體中的許多活質分子（biomolecule）已被發(fā)現(xiàn)具有多核錳結構有關。自從Werner在1893

2、年提出配位理論以來，配位化學的發(fā)展已有118年的歷史，到了21世紀，配位化學已遠遠超出無機化學的范圍，正在形成一個新的二級化學學科，并且處于現(xiàn)代化學的中心地位，與有機化學、生物化學、材料化學以及結構化學等相關學科不斷結合，開拓了許多全新的研究領域，特別是在新型功能配合物、有機金屬化合物和生物無機配合物，以及配位超分子化合物方面的研究已經取得了豐碩的成果。目前配位化學可看作是在無機化學基礎上發(fā)展起來的一個新的化學分支，各種新型配合物，或具

3、有優(yōu)異的分離分析性能，或具有獨特的催化活性，或具有特殊的光、電、熱、磁等性質，或具有仿生功能和治療作用，因而具有廣闊的開發(fā)和應用前景。錳是人體的一個必需的微量元素，在一成年人身體內約有10–20mg的錳，植物和許多細菌為保持本身的健康存在也需要少量錳。錳的價電子構型為3d54S2，由于其核外電子比較多，可以多種氧化態(tài)存在，而且通常具有高自旋的電子結構。其配位方式也多種多樣，可以形成各種結構和性質的配合物，目前Mn配合物的研究主要集中在兩

4、個方面:(1)錳在某些生物的氧化還原活性部位起著重要的作用。目前，已知的含錳金屬酶有含錳超氧化物歧化酶(MnSOD)[2]、含錳過氧化氫酶(MnCatalase)、含錳核糖核苷酸還原酶(MnRR)、綠色植物光系統(tǒng)II(PSⅡ)中的氧釋放配合物(OEC)等。因此，模擬合成各種氧化態(tài)的、不同類型配體和不同核數(shù)錳的配合物，研究其結構、光譜等性質，這對于揭示生物體中錳酶的催化氧化還原過程將有重要意義，同時也豐富和發(fā)展了錳配位化學[3]；(2)多