止血與血栓性疾病的檢查_第1頁
已閱讀1頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、出血與血栓性疾病的檢查,在生理條件下,人體內(nèi)的止血和凝血系統(tǒng)與抗凝血和纖維蛋白溶解(纖溶)系統(tǒng),相互制約,但處于動態(tài)平衡狀態(tài),以維持血管內(nèi)的血液不斷循環(huán)流動,因此即使血管局部有輕微損傷,既不會出血不止,也不會因局部止血而發(fā)生廣泛血栓或栓塞,在病理情況下無論哪一系統(tǒng)的作用發(fā)生異常,都可導(dǎo)致出血或血栓形成。,Company Logo,Company Logo,止血與血栓的篩選檢查,血管壁和血小板的作用凝血因子和抗凝因子的作用纖維蛋白溶解

2、因子和抗纖溶因子的作用,Company Logo,出血性疾病 正常止血功能發(fā)生障礙所引起的異常情況,由血管壁異常、血小板數(shù)量或功能異常、凝血機(jī)能障礙所引起的疾病,表現(xiàn)為自發(fā)出血或輕微損傷后出血不止。血栓形成 是指在一定條件下,血液有形成分在血管(多數(shù)為小血管)形成栓子,造成血管部分或完全堵塞、相應(yīng)部位血供障礙的病理過程。,Company Logo,止血與血栓的篩選檢查,Company Logo,Company L

3、ogo,Company Logo,血液凝固是指血液由流動狀態(tài)變?yōu)槟z狀態(tài),它是十分復(fù)雜的理化反應(yīng)。肉眼可見的血塊形成既是纖維蛋白形成的物理現(xiàn)象,也是一系列酶促生化反應(yīng)的終點。整個過程涉及許多凝血因子。凝血因子 迄今為止,參與凝血的因子共有14個。其中用羅馬數(shù)字編號的有12個(從Ⅰ-Ⅷ,其中Ⅵ并不存在)。習(xí)慣上,前4個凝血因子常分別稱為纖維蛋白原(因子Ⅰ).凝血酶(因子Ⅱ).組織因子(Ⅲ)和鈣離子(因子Ⅳ)。,Company Logo

4、,凝血因子,凝血因子,數(shù)字編號 名稱   生成部位    半壽期(h) 參與凝血途Ⅰ    纖維蛋白   肝      46-144    共同Ⅱ    凝血酶原   肝      48-60     共同Ⅲ    組織活素   腦.肺等組織  -      外源Ⅳ    鈣離子    -        -     -Ⅴ   易變因子   肝      12-15   

5、 共同Ⅶ   穩(wěn)定因子  肝、腎   8-12    外源Ⅷ   抗血友因子甲 肝      24-48   內(nèi)源Ⅸ  抗血友因子乙  肝      48-72    內(nèi)源Ⅹ  前期加速因子  肝      48-84    共同Ⅺ  抗血友因子丙  肝      48-60   

6、 內(nèi)源Ⅻ   接觸因子  肝      48-122    內(nèi)源 XIII   穩(wěn)定因子 肝 -  共同,Company Logo,凝血因子,Ⅰ纖 Ⅱ凝 Ⅲ活素Ⅳ鈣 Ⅴ易 Ⅹ加速?、?Ⅸ Ⅺ 甲乙丙  Ⅻ接觸 XIIIⅦ 穩(wěn)定,Company Logo,凝血因子,Ⅰ纖 Ⅱ凝 Ⅲ活素Ⅳ

7、鈣 Ⅴ易 Ⅹ加速 Ⅷ Ⅸ Ⅺ 甲乙丙?、佑| XIIIⅦ 穩(wěn)定 內(nèi)源:Ⅻ Ⅺ進(jìn)酒(Ⅸ)吧(Ⅷ)10 5 2 1( Ⅹ Ⅴ Ⅱ Ⅰ )外源:3(Ⅲ)7 (Ⅶ)10 5 2 1 ( ⅩⅤⅡⅠ ),Company Logo,Company Logo,,Company Logo,2024/3/2,概述,出凝血障礙的因素,Company Logo,血栓與止血的篩選檢查,出血時間(BT)毛細(xì)血管脆性實驗、束臂實驗

8、(CFT) 止血項 一期止血血塊收縮實驗(CRT)血小板計數(shù)(Plt)凝血時間(CT)活化部分凝血活酶時間測定(APTT) 凝血項 二期止血血漿凝血酶原時間測定(PT)血漿凝血酶時間(TT)測定纖溶活性水平篩選實驗 FDPs D-D 纖溶項,,,1.BT ( Bleeding time ) 原理 使用出血時間測定器在受檢者前臂皮膚上造成一個標(biāo)準(zhǔn)切口,記錄血液自行流出到自然停止所需要的時間,即為出

9、血時間(BT)。,一、出血時間測定(BT),17,參考區(qū)間及臨床意義,(四)參考區(qū)間(五)臨床意義1.BT延長 主要涉及血小板和血管壁的一期止血缺陷。見于:①血小板數(shù)量異常,如血小板減少癥、原發(fā)性血小板增多癥。②血小板功能缺陷,如血小板無力癥、巨大血小板綜合征。③某些凝血因子缺乏,如血管性血友?。╲WD)、低(無)纖維蛋白原血癥和DIC。2.BT縮短 主要見于某些嚴(yán)重的血栓性疾病。,一、出血時間測定,束臂試驗方法原理1.在前臂肘

10、窩下4cm處畫一直徑為5cm的 圓圈,仔細(xì)觀察圓圈內(nèi)有無出血點,如 發(fā)現(xiàn)有出血點則以標(biāo)記筆標(biāo)記。 2.將血壓計袖帶縛于該側(cè)上臂,先測量血壓,然后使血壓維持在收縮壓與舒張壓之間,持續(xù)8分鐘, 然后解除壓力。 3.解除壓力5min后,計算圓圈內(nèi)皮膚新出 血點的數(shù)目,二、毛細(xì)血管脆性試驗(CFT),19,參考區(qū)間及臨床意義,參考區(qū)間M(男):0-5個新出血點 F(女):0-10個新出血點

11、 臨床意義 本試驗陽性者見于: (1)毛細(xì)血管壁缺陷出血,如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、過敏性紫癜等。  (2)血小板數(shù)量減少或功能缺陷引起的出血,如血小板減少性紫癜(ITP)、血管性血友病、血小板無力癥及血小板病等。,二、毛細(xì)血管脆性試驗(CFT),參考區(qū)間(125~350)×109/L。PLT< 50 ×109/ L常有自發(fā)出血傾向。危急值下限<50×109/L

12、上限≥1000×109/L。,三、血小板計數(shù) (PLT),危險!,21,血小板數(shù)量隨時間和生理狀態(tài)的不同而略有變化,午后略高于早晨;春季較冬季低;平原居民較高原居民低;月經(jīng)前減低,月經(jīng)后增高;妊娠中晚期增高,分娩后減低;運動、飽餐后增高,休息后恢復(fù);靜脈血血小板計數(shù)比毛細(xì)血管血高10%。,血小板計數(shù)臨床意義,Company Logo,(1) 增多:血小板數(shù)超過400×109/L,稱為血小板增多。主要見于骨髓增生性疾

13、?。喝缏粤<?xì)胞白血病、真性紅細(xì)胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥;反應(yīng)性增多:如急性感染、急性溶血、某些惡性腫瘤。,血小板的病理變化,Company Logo,(2) 減少:血小板數(shù)<100×109/L,稱為血小板減少。見于:造血功能障礙,如再生障礙性貧血、放射病、骨髓纖維化血小板破壞增加,如特發(fā)性血小板減少性紫癜、脾功能亢進(jìn);血小板消耗過多,如彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)等;血小板分布異常,如肝硬化、輸入大量庫存血或大量血

14、漿引起血液稀釋。,血塊收縮試驗(clot retraction test , CRT)方法原理靜脈血靜置于37攝多度水浴箱中,在不同時間內(nèi)分別觀察血塊收縮情況。 在血小板收縮蛋白的作用下,使血塊中纖維蛋白網(wǎng)眼縮小,血清析出。本試驗即在一定條件下觀察這一過程,是反映血小板功能的篩選試驗。,四、血塊收縮試驗(CRT),參考值定性法:30—60min開始收縮,24小時收縮完全血漿定量法:>40%

15、 全血定量法:48%--60%臨床意義血塊收縮不良或不收縮:(1)血小板功能缺陷,收縮蛋白作用減弱,使血塊收縮受限,如血小板無力癥等。(2)血小板數(shù)量減少,使血塊收縮作用減弱,當(dāng)血小板數(shù)小于50x10^9/L時,血塊收縮明顯減退,如原發(fā)性血小板減少性紫癜等。(3低(無)纖維蛋白原血癥等。(4)紅細(xì)胞增多癥時,由于血塊內(nèi)紅細(xì)胞多,體積大,影響血塊收縮。,四、血塊收縮試驗(CRT),凝血時間(clotting time,CT)是

16、指血液離開血管,在體外發(fā)生凝固的時間。它與出血時間不同(BT),主要是測定內(nèi)源性凝血途徑中各種凝血因子是否缺乏,功能是否正常,或者是否有抗凝物質(zhì)增多。,五、凝血時間(CT),正常范圍玻璃管法:4~12min;塑料管法:10~19min;硅管法: 15~32min。臨床意義凝血時間延長1.先天性凝血因子缺乏:如各型血友??;2.獲得性(后天性)凝血因子缺乏,如重癥肝病、維生素K缺乏等;3.纖溶蛋白溶解活力增強:纖溶亢凝血

17、時間縮短1.高凝狀態(tài):DIC早期2.血栓性疾病,五、凝血時間(CT),Company Logo,六、活化部分凝血活酶時間測定(APTT),活化部分凝血活酶時間(APTT)測定原理:37℃條件下,以白陶土激活Ⅻ,以腦磷脂(部分凝血活酶)代替血小板第三因子,在Ca2+參與下,觀察血漿凝固所需的時間,即為活化部分凝血活酶時間,是內(nèi)源凝血系統(tǒng)較敏感和最為常用的篩選試驗。,是常用而且比較靈敏的內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的篩檢指標(biāo)之一。,Company L

18、ogo,【臨床意義】,【參考值】 男性:(31-43)s, 女性 (37.5±2.8)s。 待檢者的測定值較正常對照值延長超過10s以上才有病理意義。 1. APTT延長 見于 ① 因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、和Ⅻ水平減低, 如各型血友病; 因子Ⅷ減少還見于部分血管性血友病(vWD)患者; ② 嚴(yán)重的凝血酶原、因子V、因子X和纖維蛋白原缺乏; ③ 纖溶活性增強; ④

19、血循環(huán)中抗凝物質(zhì)增多。,Company Logo,【臨床意義】,2.APTT縮短 見于 ① 高凝狀態(tài),如彌散性血管內(nèi)凝血的高凝血期; ② 血栓性疾病,如心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛、深靜脈血栓形成、妊娠高血壓綜合征等。 3.肝素治療的監(jiān)測:一般以APTT值維持在正常對照的1.5~2.5倍為宜。,ATPP交叉試驗,APTT 延長 一份受檢血漿+一份正常新鮮血漿

20、 APTT試驗 正常 延長 可能有凝血因子缺乏 可能存在抗凝物質(zhì),Company Log

21、o,,,,,,,,Company Logo,七、血漿凝血酶原時間測定(PT),凝血酶原時間,簡稱PT,是指在血漿中加入過量的組織因子(兔腦滲出液)后,凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶,導(dǎo)致血漿凝固所需的時間。觀察血漿凝固所需時間即血漿凝血酶原時間(PT)。該試驗是外源性凝血系統(tǒng)和共同途徑的篩選試驗。,Company Logo,【臨床意義】,1.延長:先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏癥;纖維蛋白原(Fg)缺乏;無纖維蛋白原(Fg)血癥;異常纖維蛋

22、白原(Fg)血癥;彌散性血管內(nèi)凝血;原發(fā)性纖溶亢進(jìn);嚴(yán)重的急慢性肝??;Vit-K缺乏2.PT縮短 見于先天性因子V增多癥、口服避孕藥、高凝狀態(tài)和血栓病等。3.監(jiān)測口服抗凝劑的用量 一般人PT維持在參考值的1.5-2.0倍,同時INR以2.0~2.5為合適范圍。,Company Logo,八、血漿凝血酶時間(TT)測定,于待檢血漿中加入標(biāo)準(zhǔn)化的凝血酶溶液后,在凝血酶的作用下,使纖維蛋白原形成纖維蛋白,使血漿凝固所需的時間為凝

23、血酶時間(TT)?!緟⒖贾怠?16~18s,比正常對照延長3s以上為異常。,Company Logo,【臨床意義】,1.凝血酶時間延長見于血中抗凝血酶-Ⅲ(AT- Ⅲ)活性明顯增高或血中有肝素和類肝素物質(zhì)存在。2.纖溶活性增加。DIC纖溶亢進(jìn)期、低(無)纖維蛋白原血癥及異常纖維蛋白原血癥時,亦均可有TT結(jié)果延長。3.監(jiān)測溶栓治療,控制在1.5—2.5倍為佳。,Company Logo,Company Logo,,,過敏性紫癜,

24、,特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP),,血友病肝膽疾病維生素K缺乏,概述,D-二聚體(D-dimer,D-D)是交聯(lián)纖維蛋白的降解產(chǎn)物之一,具有抗原性。因為繼發(fā)性纖溶中纖溶酶的主要作用底物是纖維蛋白,生成特異性FDP即為D-D,所以D-D是繼發(fā)性纖溶特有代謝產(chǎn)物?,F(xiàn)多用D-D抗體應(yīng)用免疫學(xué)方法檢測血漿D-D濃度。參考值:陰性,血漿D-二聚體測定,Company Logo,關(guān)于過敏性紫癜,以下那項說法是正確的:A.血漿凝血時間延長

25、B.血漿凝血酶原時間延長C.血小板計數(shù)減少D.束臂試驗陽性E.BT延長,Company Logo,關(guān)于過敏性紫癜,以下那項說法是正確的:A.血漿凝血時間延長B.血漿凝血酶原時間延長C.血小板計數(shù)減少D.束臂試驗陽性E.BT延長,臨床意義,D-D是DIC實驗診斷中特異性較強的指標(biāo),并在排除血栓形成中有重要價值。①DIC、深靜脈血栓、肺栓塞、腦梗死、心肌梗死、嚴(yán)重肝臟疾病、慢性腎炎、急性白血病等D-D增高。②D-D是診

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論