小吞噬實(shí)驗(yàn)_第1頁(yè)
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1、實(shí)驗(yàn)二 中性粒細(xì)胞吞噬功能測(cè)定 ——細(xì)菌計(jì)數(shù)法,一、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,1. 細(xì)菌計(jì)數(shù)法測(cè)定中性粒細(xì)胞吞噬功能 (小組做),2. 錄相《免疫反擊戰(zhàn)》,二、目的與要求,1.了解中性粒細(xì)胞生物學(xué)特性及其意義。,2.熟悉“細(xì)菌計(jì)數(shù)法測(cè)定中性粒細(xì)胞吞噬功能”試驗(yàn)的原理、方法及用途。,[實(shí)驗(yàn)原理],中性粒細(xì)胞——來(lái)源于骨髓造血干細(xì)胞;,占白細(xì)胞總數(shù)的60%~70%;,生命周期短,不能分裂,靠“造血”補(bǔ)充;,胞核呈多葉狀;胞質(zhì)內(nèi)有多種顆

2、粒;,內(nèi)含髓過(guò)氧化物酶、防御素、溶菌酶、組織蛋白酶、乳鐵蛋白、堿性磷酸酶等。,,,中性粒細(xì)胞特有,巨噬細(xì)胞沒(méi)有這種酶,為中性粒細(xì)胞在細(xì)胞化學(xué)上的標(biāo)志。,中性粒細(xì)胞通過(guò)趨化、調(diào)理、吞入和殺菌等步驟,吞噬和消化衰老、死亡細(xì)胞及病原微生物等異物;,中性粒細(xì)胞產(chǎn)生偽足包圍異物——吞噬體或吞噬泡;,吞噬——呼吸爆發(fā)——產(chǎn)生大量過(guò)氧化物及超氧化物等毒性效應(yīng)分子——?dú)⑺劳淌傻募?xì)菌等異物;,同時(shí),中性粒細(xì)胞本身也死亡,成為膿細(xì)胞。,吞噬痢疾桿菌,,吞噬

3、炭疽桿菌,小吞噬細(xì)胞吞噬的細(xì)菌,中性粒細(xì)胞:,A.在抗化膿性細(xì)菌感染中起重要防御作用;B.引起感染部位急性炎癥反應(yīng);C.參與超敏反應(yīng)(如III型超敏反應(yīng)),引起機(jī)體免疫病理?yè)p傷。,將新鮮血液和細(xì)菌混合,經(jīng)合適時(shí)間后涂片染色,即能觀察到被吞噬到中性粒細(xì)胞內(nèi)但還未被消化掉的細(xì)菌。 檢測(cè)中性粒細(xì)胞吞噬細(xì)菌的能力,可作為輔助判斷機(jī)體非特異性免疫力的指標(biāo)之一。,細(xì)菌計(jì)數(shù)法測(cè)定中性粒細(xì)胞吞噬功能——小吞噬實(shí)驗(yàn),檢測(cè)指標(biāo):,1. 吞噬百

4、分率=,100個(gè)細(xì)胞中吞噬有細(xì)菌的細(xì)胞數(shù),人吞噬百分率正常參考值:62%~76%,,100,×,100%,2. 吞噬指數(shù)=,100個(gè)中性粒細(xì)胞吞噬的細(xì)菌總數(shù),人吞噬指數(shù)正常參考值:1.32~1.72,,100,,,(1)顯微鏡、香柏油、小試管、EP管、載玻片、酒精棉球、吸管、水浴箱等。(2)肝素抗凝試管、瑞氏染液、雙蒸水。(3)菌液制備:白色葡萄球菌18~24小時(shí)內(nèi)湯培養(yǎng)物,經(jīng)Mc Farland比濁法調(diào)整濃度至6~9&#

5、215;109/mL,加熱100℃ 15分鐘殺死細(xì)菌,置4℃保存?zhèn)溆谩?實(shí)驗(yàn)材料,(1)仔細(xì)消毒后,每個(gè)班取5ml靜脈血于肝素抗凝管內(nèi)(輕輕搖勻)。,實(shí)驗(yàn)方法,(3)取出EP管,用吸管吹打混勻后,取1滴“全血-白色葡萄球菌混合液”置于潔凈載玻片上,用另一載玻片推片,制成血涂片。,(2) 取2ml抗凝血于EP管內(nèi),再加入1ml備好的白色葡萄球菌菌液,充分混勻后,置37℃水浴20min,中途混勻1次。,(4)待血涂片自然涼干后,用瑞氏染液染

6、色。,瑞氏染色,瑞氏染液數(shù)滴覆蓋血涂片上 染色1min 再加等量的PH6.8 PBS與染液混合,染色10~15min 用蒸餾水沖洗(平持玻片,在一端加水,使染料“漂走” ) 自然干燥,,,,,顯微鏡油鏡原理,顯微鏡的放大倍數(shù)和分辨率 1.放大倍數(shù) 接物鏡放大倍數(shù)×接目鏡放大倍數(shù)

7、 2. 顯微鏡的分辨率 表示顯微鏡辨析物體(兩端)兩點(diǎn)之 間距離的能力,可用公式表示為: D=λ/2n·sin(α/2 )

8、 D:物鏡分辨出物體兩點(diǎn)間的最短距離。 ?:可見(jiàn)光的波長(zhǎng)(平均0.55?m) n: 物鏡和被檢標(biāo)本間介質(zhì)的折射率。 ?:鏡口角(即入射角)。,,油鏡使用的原理

9、 1. 香柏油的折射率與玻璃接近,提高了視野的照明度。 2 . 提高了顯微鏡的分辨率,,顯微鏡油鏡的使用方法,1.用前檢查:零件是否齊全,鏡頭是否清潔。 2.調(diào)節(jié)光亮度 3.低倍鏡觀察:粗調(diào)、細(xì)調(diào) 4.依次再進(jìn)行中倍、高倍觀察

10、 5.油鏡觀察:高倍鏡下找到清晰的物象后,提升聚光鏡,在標(biāo) 本中央滴一滴香柏油,使油鏡鏡頭浸入香柏油中,細(xì)調(diào)至看 清物象為止。 6.換片:另?yè)Q新片,必須從第三條開始操作。 7.用后復(fù)原:觀察完畢,上懸鏡筒,先用擦鏡紙擦去鏡頭上的 油,然后再用擦鏡紙沾取少量

11、二甲苯擦去殘留的油,最后用 擦鏡紙擦去殘留的二甲苯,后將鏡體全部復(fù)原。,油鏡觀察,首先尋找中性粒細(xì)胞——觀察胞質(zhì)中有無(wú)吞噬的細(xì)菌。如染色正確,可見(jiàn)細(xì)胞核及被吞噬的細(xì)菌染成紫色,而中性粒細(xì)胞胞漿染成淡紅色。,計(jì)算吞噬百分率和吞噬指數(shù),(1)人類白細(xì)胞的吞噬活性在37℃時(shí)最好,溫度過(guò)高過(guò)低均會(huì)使其吞噬能力減低。,注意事項(xiàng),(2)個(gè)體差異、年齡、健康狀況的不同,其吞噬能力亦不同。,(4)取“細(xì)菌-全血”涂片時(shí),要混勻后再??;制作血涂片

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