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文檔簡介
1、糖尿病痛性神經(jīng)病變Painful Diabetic Neuropathy,,糖尿病神經(jīng)病變流行病學(xué)特點糖尿病痛性神經(jīng)病變的發(fā)病機(jī)制糖尿病痛性神經(jīng)病變的診斷 糖尿病痛性神經(jīng)病變的治療,目錄,PDNP的流行病學(xué)特點,周圍神經(jīng)病變是最常見的DM慢性并發(fā)癥,約30-50%。16–26%的DM發(fā)生PDNP,占DNP的40–50%PDN: unreported (12.5%) untreated (39%).U.K的調(diào)查:英國住院患
2、者中,44%的 70-79歲的DN病程15-20年的DM患者,約50%發(fā)生PDNP 僅 65% 的患者接受治療其中77% 神經(jīng)痛持續(xù)5年以上,23%至少持續(xù)1年后緩解,Daousi C,et al. Diabet Med 2004;21:976–982. Boulton, A. J. et al. Diabetes Care 28, 956–962 (2005,評估美國神經(jīng)性疼痛的發(fā)病率*,*27億人接受調(diào)查,Adapted f
3、rom Bennett GJ. Hosp Pract.1998;33;95-114.1.Schifitto G et al. Neurology.2002.58;1764-1768.,%,NGT IFG IGT Diabetes,糖尿病及糖尿病前期神經(jīng)痛的患病率,MONICA/KORA Augsburg Surveys S2+S3,NGT= normal glucose t
4、oleranceIFG= impaired fasting glucoseIGT= impaired glucose tolerance,MNSI >2 and pain in the distal lower limbs,Ziegler et al., Pain Med 2009; 10: 393-400,Zhang B et al. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2002,
5、24:452-456.,,,,,,,,,,,,,,0,10,20,30,40,50,60,并發(fā)癥,百分比 (%),31.5,39.7,51.1,41.8,9.3,,,17.3,25.1,下肢血管病變,,視網(wǎng)膜病變,,糖尿病腎病,,糖尿病神經(jīng)病變,,高血壓,,,冠心病,,心血管疾病,針對中國2型糖尿病患者并發(fā)癥統(tǒng)計的回顧性研究 1991-2000年,中國糖尿病患者并發(fā)癥的發(fā)病率高,,N = 3469,80%以上的具有周圍神經(jīng)病變并發(fā)癥的
6、患者,正經(jīng)受著神經(jīng)痛的折磨,糖尿病痛性神經(jīng)病變的流行病學(xué)特點糖尿病痛性神經(jīng)病變的發(fā)病機(jī)制糖尿病痛性神經(jīng)病變的診斷 糖尿病痛性神經(jīng)病變的治療,目錄,糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)病機(jī)制,●遺傳因素●神經(jīng)缺氧/缺血●氧化應(yīng)激●多元醇旁路過度活躍:●晚期糖化終末產(chǎn)物增加(AGE-AGER-NFkB)●γ-亞麻酸缺乏●蛋白激酶C,特別是β-對碘氧基苯甲醚增加●NGF障礙●異常的免疫機(jī)制(炎癥反應(yīng)),綜合機(jī)制假說,PDN的疼痛機(jī)制,DP
7、N的機(jī)制也參與PDN的發(fā)生根據(jù)基礎(chǔ)研究推測:傳導(dǎo)疼痛的有髓纖維(A.delta)和無髓纖維C(C纖維)受損或再生時可產(chǎn)生自發(fā)性神經(jīng)沖動高血糖本身能夠增加疼痛感受。脊髓背角神經(jīng)元興奮性過高和自發(fā)性活動過強(qiáng):丫一氨基丁酸(GABA)在疼痛的脊髓調(diào)制中主要是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。PDZ蛋白能調(diào)節(jié)G蛋白偶聯(lián)受體(GPRC)信號傳導(dǎo)特性,與神經(jīng)病理性疼痛的產(chǎn)生和弱化5一HT的作用相關(guān)。,糖尿病痛性神經(jīng)病變的流行病學(xué)特點糖尿病痛性神經(jīng)病變的發(fā)
8、病機(jī)制糖尿病痛性神經(jīng)病變的診斷 糖尿病痛性神經(jīng)病變的治療,目錄,PDN的診斷,DPN?疼痛的病史回顧疼痛的評價(嚴(yán)重程度、頻率)---量化生活質(zhì)量、精神情緒評價排除其它神經(jīng)疼的病因,癥狀性診斷,神經(jīng)痛的描述和常見術(shù)語,患者對疼痛的常見表述:電擊樣、燒灼樣、發(fā)冷感、針扎樣、麻刺感和發(fā)癢感疼痛術(shù)語感覺倒錯(Allodynia)對正常情況下不能誘發(fā)疼痛的刺激產(chǎn)生的疼痛反應(yīng)痛覺缺失(Analgesia)
9、對正常情況下導(dǎo)致疼痛的刺激無反應(yīng)痛覺過敏(Hyperesthesia)對正常情況下導(dǎo)致疼痛的刺激產(chǎn)生疼痛反應(yīng)的增強(qiáng)對刺激的敏感度增加,除外特殊感覺痛覺過度(Hyperpathia) 一種以對刺激特別是重復(fù)刺激有異常疼痛反應(yīng)為特征的綜合征,伴有閾值的增加痛覺遲鈍(Hypoalgesia) 對正常情況下導(dǎo)致疼痛的刺激疼痛反應(yīng)的下降感覺遲鈍(Hypoesthesia)
10、;對刺激的敏感度下降,除外特殊感覺dysethesias(不愉快的異常感覺)和paresthesias(異常感覺,并非不愉快):癢感、麻木、麻刺感和針尖感,神經(jīng)痛患者評價,起病及病程部位及分布性質(zhì)強(qiáng)度加重/緩解因素伴隨癥狀/體征相關(guān)因素情緒/情感困擾功能性活動(如睡眠)對治療的反應(yīng),糖尿病痛性神經(jīng)病變的生理和心理癥狀,生理癥狀,持續(xù)疼痛、燒灼和瘙癢復(fù)發(fā)性的嚴(yán)重針刺樣或切割樣疼痛輕觸摸的疼痛反應(yīng)痛覺過敏感覺過敏
11、(對觸摸過度反應(yīng))感覺和/或睡眠異常,心理癥狀,失眠或思睡焦慮、抑郁厭食-體重下降性欲減退自殺傾向生活質(zhì)量下降,糖尿病痛性神經(jīng)病變表現(xiàn),急性痛性神經(jīng)病變:持續(xù)時間在3-6個月內(nèi)(包括胰島素神經(jīng)炎綜合征)慢性痛性神經(jīng)病變:持續(xù)3-6個月以上 細(xì)纖維神經(jīng)病變粗纖維神經(jīng)病變,急性痛性神經(jīng)病變(Acute Painful Neuropathy),insulin neuritis:胰島素(磺脲類)治療后,自限糖尿病早期感覺異常
12、和疼痛(細(xì)纖維病變)夜間加劇,足部比手多見疼痛的表現(xiàn)和程度異質(zhì)性明顯:嚴(yán)重的自發(fā)疼痛嚴(yán)重時可致殘;對疼痛的描述可以有燒灼、針刺、尖銳疼等;伴隨疼痛還有感覺異常和感覺扭曲:麻木、針刺、冷感,糖尿病性神經(jīng)惡液質(zhì):嚴(yán)重抑郁和體重下降;男性多見;可發(fā)生糖尿病的任何階段;自限性,對簡單的對癥治療反應(yīng)好急性痛性神經(jīng)病變需要通過排除其他多種急性痛性細(xì)纖維神經(jīng)病變而診斷,急性痛性神經(jīng)病變(Acute Painful Neuropat
13、hy),慢性痛性神經(jīng)病變(Chronic Painful Neuropathy),發(fā)生比較晚,持續(xù)時間長,衰弱癥狀從感覺傷失到發(fā)生自發(fā)疼痛,往往同時存在;且疼痛消失并不是癥狀改善而可能是神經(jīng)元損傷神經(jīng)痛:自發(fā)性疼痛、刺激依賴性疼痛和刺激誘發(fā)疼痛常導(dǎo)致對麻醉藥和止痛藥耐受,甚至成癮對各種治療抵抗,細(xì)纖維神經(jīng)病變(Small-Fiber Neuropathies),C纖維性疼痛燒灼或刀刺性痛 ,疼痛比較表淺觸覺疼(非疼痛刺激引起
14、)痛覺過敏感覺異常感覺遲鈍痛覺和溫度覺傷失內(nèi)臟痛覺傷失自主神經(jīng)功能異常:出汗、皮膚干等,粗纖維神經(jīng)病變(Large-Fiber Neuropathies),粗纖維支配:運動功能、震動覺、位置覺、溫度覺感覺和/或運動神經(jīng)病變深部“咬”痛震動覺、位置覺傷失深腱反射傷失足部發(fā)熱-“hot foot”肢體無力癥狀比較輕微,包括麻木、踏棉花感等 發(fā)生“Charcot foot.”危險增加,疼痛評分及問卷量表,LANSS
15、 疼痛評分麥-吉疼痛問卷視覺模擬及口頭描述評分神經(jīng)病變疼痛評分神經(jīng)病變總體癥狀評分Dyck’s 神經(jīng)病分級,糖尿病神經(jīng)病變評分量表和生活質(zhì)量量表,糖尿病神經(jīng)病變評分量表下肢神經(jīng)損害評分(NIS-LL)密西根神經(jīng)病變篩選表(MNSI)密西根糖尿病性周圍神經(jīng)病評分(MDNS)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀評分(NSS)生活質(zhì)量量表QoL(quality of life measures):神經(jīng)病變患者生活質(zhì)量(NeuroQoL)諾漢丁健
16、康概況The Nottingham Health Profile The audit of diabetes dependent quality of life questionnaire (ADDQoL) The Problem Area Diabetes Scale,疼痛強(qiáng)度評估---直觀模擬量表,鑒別診斷,創(chuàng)傷性疼痛 非糖尿病原因的神經(jīng)痛繼發(fā)于腫瘤浸潤的神經(jīng)病中毒 (e.g. 酒精)感染:皰疹后疼痛、HIV感覺神經(jīng)病
17、 醫(yī)源性:乳腺切除術(shù)后疼痛 、藥物相關(guān) (如化療)其它綜合征:幻肢痛、三叉神經(jīng)痛、中樞性神經(jīng)痛綜合征、中樞性卒中后疼痛綜合征、多發(fā)性硬化疼痛、帕金森病疼痛、脊髓損傷疼痛,糖尿病神經(jīng)病變的分類及流行病學(xué)糖尿病痛性神經(jīng)病變的發(fā)病機(jī)制糖尿病痛性神經(jīng)病變的診斷 糖尿病痛性神經(jīng)病變的治療,目錄,糖尿病痛性神經(jīng)病變的治療,代謝控制和危險因素干預(yù)是糖尿病神經(jīng)病變治療的基石 基于神經(jīng)病變發(fā)病機(jī)制的治療癥狀治療:神經(jīng)痛的治療 危險因子和并
18、發(fā)癥的干預(yù)和治療,強(qiáng)化治療對神經(jīng)病變發(fā)生/發(fā)展的影響,+ = benefit; ? = no effect; (*) = only n=217 patients available after 15 years out of n=3.836 at baseline; (**)=Significant difference between ST and IT for VPT on the hand but not foot; (§
19、;)= only NCV in the upper but not lower limbs available; (§§)= effects of ACE inhibitors, antioxidants, and statins not discernible from those of glycemic control; #increased mortality on intensive treatment.S
20、T =標(biāo)準(zhǔn)治療; IT = 強(qiáng)化治療; NCV =神經(jīng)傳導(dǎo)速度; VPT =振動覺閾值; HRV =心率變異,神經(jīng)病變事件的危險因素,,New Engl J Med 2005; 352: 341–350.,,n=1101,1型糖尿病患者,,無冠心病及視網(wǎng)膜病變,,,高血壓,BMI,,吸煙,,,HbA1c,HbA1c的變化,,糖尿病病程,,甘油三酯,,總膽固醇,,危險比,2型糖尿病患者的慢性并發(fā)癥及多因素干預(yù),N Engl J Med 2
21、003; 348:383-393,針對神經(jīng)病變發(fā)病機(jī)制的治療,醛糖還原酶抑制劑(ARIs)抗氧化劑-依 達(dá)拉奉(Edaravone )、α-硫辛酸(ALA)PKC抑制劑γ亞麻酸(g-Linolenic Acid)改善神經(jīng)缺血/缺氧狀態(tài)神經(jīng)營養(yǎng)因子(neurotrophic factors)神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)藥物:神經(jīng)妥樂平,激素,醛糖還原酶抑制劑,托瑞司他(Tolrestat)、 zenarestat、 fidarestat 、
22、epalrestat機(jī)制:減少山梨醇和果糖蓄積減輕氧化應(yīng)激證據(jù):小樣本研究tolrestat, zenarestat 改善癥狀 fidarestat : 耐受性好 Eparlestat :在日本和中國應(yīng)用 無證據(jù)支持其應(yīng)用,α-硫辛酸治療DPN的作用機(jī)制,Uma Singh and Ishwarlal Jialal,Alpha-lipoic acid supplementation and diabetes,Nutr
23、Rev. 2008,66(11): 646-57.章曉燕等,α-硫辛酸與糖尿病周圍神經(jīng)病變.國外醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌血分冊,2005,25(4):262-4,α-硫辛酸,α-硫辛酸改善DPN癥狀和體征,Ziegler D, et al. Treatment of Symptomatic Diabetic Polyneuropathy With the Antioxidant α-Lipoic Acid: a Meta-Analysis. Dia
24、bet Med 2004;21(2):114-121,α-硫辛酸改善神經(jīng)功能,Reljanovic M, et al. Treatment of diabetic polyneuropathy with the antioxidant thioctic acid (α-lipoic acid): a two year multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial
25、 (ALADIN II). Alpha Lipoic Acid in Diabetic Neuropathy. Free Radic Res. 1999;31(3):171-179,改善神經(jīng)髓鞘脫失(提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度)改善神經(jīng)軸索變性(提高神經(jīng)動作電位波幅),PKC抑制劑-魯伯斯塔,魯伯斯塔( ruboxistaurin mesylate)抑制PKCβFDA批準(zhǔn)用于治療中到重度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變在糖尿病腎病治療的適應(yīng)癥-上市
26、注冊試驗癥狀性PDN-RCT研究結(jié)果-disappointed,γ-亞麻酸(Linolenic acid)與PDN,多中心,隨機(jī),雙盲,平行組,1年111 例,GLA 480 mg/day vs 安慰劑上下肢 MNCV, SNAP, CMAP, 冷熱閾值, 感覺, 腱反射, 及肌肉力量的標(biāo)準(zhǔn)測試1年后所有16項參數(shù)均顯著改善 ,代謝控制好的有效性更佳結(jié)論:GLA能顯著改善DPN的癥狀和電生理參數(shù),Diabetes Care.
27、 1993 Jan;16(1):8-15.,改善神經(jīng)缺血/缺氧狀態(tài),血 管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)介 導(dǎo)內(nèi)皮來源舒張因子(EDRF)的釋放和血管內(nèi)皮依賴的血管舒張證實可以提高輕微神經(jīng)病變的電生理評估(非RCT研究)群多普利提高排神經(jīng)運動纖維NCV、M波波幅和F波潛伏短效擴(kuò)血管劑isosorbide dinitrate:改善糖尿病神經(jīng)痛癥狀前 列腺素E(PGE):擴(kuò) 張 血管、減低血液粘稠度、抗血小板聚集;對受損神經(jīng)功能的
28、恢復(fù)也有促進(jìn)作用西洛他唑,消心痛噴霧治療慢性糖尿病痛性神經(jīng)病變,Diabetes Care 25:1699–1703, 2002,隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、交叉設(shè)計(n=22)A double-blind placebo-controlled cross-over study,改善神經(jīng)營養(yǎng)及促進(jìn)神經(jīng)生長,維生素B12-甲鈷胺Benfotiamine:脂溶性維生素B1rhNGF:于PDN患者神經(jīng)軸索的修復(fù)和再生胰島素樣生長因子(I
29、GF-1)神經(jīng)營養(yǎng)因子一3(NT-3)人 肝細(xì)胞生長因子(HGF),rhNGF在糖尿病多發(fā)神經(jīng)病變患者中的有效性及安全性,JAMA. 2000;284:2215-2221,,研究參與者,,2380例患者入選,,1019例隨機(jī)分組,,安慰劑組515例,,rhNGF組504例,,,,,,,54例患者未完成研究: 20例 不良事件 34例 其他原因,86例患者未完成研究: 48例 不良事件
30、 38例 其他原因,461例完成研究,418例完成研究,442例可用病例,394例可用病例,對所有隨機(jī)患者的NIS-LL進(jìn)行范疇分析,JAMA. 2000;284:2215-2221,,NIS-LL變化,,改善,未變,,加重,,P值,,患者例數(shù)N(%),,安慰劑,,25,對于沒有完成實驗的患者,采用最后一次有效的下肢神經(jīng)損害評分(NIS-LL)。rhNGF可能會與人類神經(jīng)生長因子再次結(jié)合。P值是實驗結(jié)束后通過對各組患者數(shù)據(jù)調(diào)整后
31、用CMH方法對rhNGF組與安慰劑組進(jìn)行比較得出的。,,JAMA. 2000;284:2215-2221,,日常生活能力,,生活質(zhì)量,,強(qiáng)度評分,,感覺癥狀,,感覺評分,神經(jīng)妥樂平對痛性糖尿病神經(jīng)病變的治療作用,神經(jīng)妥樂平對2型糖尿病神經(jīng)損害的自發(fā)性疼痛有較好的療效,對冷、熱、振動感覺恢復(fù)有一定的作用;對NCV沒有影響,湯正義等。中國新藥與臨床雜志,2005,24(4):307,基于糖尿病神經(jīng)病變可能的發(fā)病機(jī)制的治療,,異常,,多羥基化
32、合物通路,,化合物,,治療目標(biāo),,隨機(jī)臨床試驗狀況,,肌醇,,γ-亞麻酸合成,,氧化應(yīng)激,,神經(jīng)缺氧,,蛋白激酶C,,C肽,,神經(jīng)營養(yǎng)作用,,,長鏈脂肪酸 代謝,,非酶糖基化,,醛糖還原酶抑制劑,,神經(jīng)山梨醇,,索比尼爾,,托瑞司他,,泊那司他,,唑泊司他,,折那司他,,利多司他,,法地司他,,雷尼司他,,依帕司他,,撤回(不良事件)撤回(不良事件)無效撤回(輕微影響)撤回(不良事件)撤回(不良事件)Ⅱ期臨床試驗中有
33、效Ⅱ期臨床試驗中有效日本上市,,肌醇γ-亞麻酸α-硫辛酸,,維生素E,,神經(jīng)肌醇,,必需脂肪酸代謝,,氧自由基,,氧自由基,,不確定,,撤回(有效性欠佳),,隨機(jī)臨床試驗中有效(研究進(jìn)行中),,一項隨機(jī)對照試驗中有效,,Ⅱ期臨床試驗中有效Ⅱ期臨床試驗中有效Ⅲ期臨床試驗正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗正在進(jìn)行,,Ⅱ期臨床試驗中有效無效無效,,撤回,,神經(jīng)血流量,,血管擴(kuò)張神經(jīng)ACE抑制劑,,前列腺素類似物PhVEGT基因轉(zhuǎn)錄,
34、,血管發(fā)生,,PKCβ抑制劑(魯伯斯塔),,神經(jīng)血流量神經(jīng)血流量,,C肽神經(jīng)生長因子(NGF)BDNF,,神經(jīng)恢復(fù),生長神經(jīng)恢復(fù),生長,,左旋肉堿無效氨基胍,,長鏈脂肪酸聚集,,,晚期糖基化終產(chǎn)物聚集,神經(jīng)痛機(jī)制及癥狀治療的靶點,,右甲嗎喃,,,托吡酯/普瑞巴林/加巴噴丁/卡巴西平/TCAs/胰島素/拉莫三嗪,,卡巴西平/托吡酯/普瑞巴林/加巴噴丁,,卡巴西平/普瑞巴林/加巴噴丁,,辣椒素可樂定拉莫三嗪,,TCA
35、s/SSRIs/SSNRIsα2-腎上腺素拮抗劑反胺苯環(huán)醇,氧可酮CR,控制神經(jīng)痛的目標(biāo),恢復(fù)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)-GABA阻斷外周神經(jīng)的敏感性-阻斷鈉通道阻斷中樞敏感性在α2δ亞單位調(diào)整Ca2+通道,神經(jīng)性疼痛的藥物治療,*為多發(fā)性痛性神經(jīng)病變時FDA批準(zhǔn)使用的藥物。+FDA批準(zhǔn)在嚴(yán)重慢性疼痛的病人中使用此類藥物,但患者需得到鞘內(nèi)治療的許可,DPN的疼痛癥狀治療-抗抑郁藥,三環(huán)類抗抑郁藥突觸后去甲腎上腺素和血清素的再攝取最有
36、效;擬膽堿能的副作用(低血壓等) 阿米替林或去甲替林 10 mg睡前(到25mg)單用或與加巴噴汀(gabapentin)聯(lián)用.地昔帕明(pertofran®)和去甲替林:鎮(zhèn)靜作用較弱副作用小,pharmacotherapy 2001; 21 (9): 1070-1081,SNRIs類抗抑郁藥,去甲腎上腺素和血清素再攝取抑制劑:馬普替林maprotiline ( ludiomil®) 曲唑酮(trazo
37、done) : - 有效,缺乏RCT研究萬拉法新(venlafaxine) :副作用小,缺乏RCT研究度洛西?。?duloxetine)-FDA批準(zhǔn),度洛西汀改善24h平均疼痛積分,Pain 2005; 116:109–118.,Ziegler et al, Diabetes Care 2007; 30: 664-9,糖尿病痛性神經(jīng)病變中,治療前疼痛嚴(yán)重程度可以預(yù)測duloxetine的有效性 (3 trials pooled),簡
38、明疼痛量表 (BPI):,PlaceboDuloxetine,,,,DPN的疼痛癥狀治療-抗驚厥藥,普瑞巴林( pregabalin )FDA批準(zhǔn)用于PDNP加巴噴?。?gabapentin ): FDA批準(zhǔn)用于PDNP作用機(jī)制不明;耐受性好;有效性與三環(huán)類相似;劑量 900 mg/d to 3600 mg/d 卡馬西平(carbamazepine) : 阻斷突觸前作用;降低興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放 鎮(zhèn)痛作用迅速; 50-1
39、00mg BID,最大劑量 1200mg/d苯妥英鈉(phenytoin) : 改善疼痛和感覺異常 (100 mg tid)苯二氮(benzodiazepines)和丙戊酸( valproic acid):需RCT拉莫三嗪 lamotrigine (Lamictal®) : 有效;無RCT研究,pharmacotherapy 2001; 21 (9): 1070-1081,普瑞巴林,普瑞巴林[CI-1008,(S)-
40、3-(氨甲基)-5-甲基己酸]是γ-氨基丁酸(GABA)的類似物普瑞巴林是一種alpha2-delta(α2-δ)的配體(與電壓-門控鈣離子通道相關(guān)的一種輔助蛋白 ),與此位點的牢固結(jié)合可導(dǎo)致神經(jīng)末稍的鈣離子內(nèi)流減少,同時減少一些神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸,去甲腎上腺素、5-羥色胺、多巴胺及P物質(zhì)) 的釋放 普瑞巴林主要作為止痛劑、抗驚厥藥及治療神經(jīng)性疼痛和急性組織損傷導(dǎo)致的疼痛:廣周圍神經(jīng)痛(NeP)、泛焦慮障礙(GAD)、癲癇、纖維肌痛,
41、普瑞巴林治療痛性糖尿病神經(jīng)病變,Diabetes Care 2008; 31: 1448–1454,普瑞巴林治療糖尿病痛性神經(jīng)病變-薈萃分析,DPN的疼痛癥狀治療-其它止痛藥,opoids : 輔助止痛,迅速易耐受 ,成癮等曲馬多(tramadol)、羥考酮( Oxycodone)、嗎啡NSAIDs : 辣椒素(capsaicin,外用): 去除P物質(zhì)極少全身不良事件pain reduction (40 % vs 27
42、.8% placebo)口服藥物不能耐受時的選擇,DPN的疼痛癥狀治療-其它止痛藥,抗帕金森藥物- 左旋多巴(levodopa alpha-受體激動劑-可樂定(clonidine )己酮可可堿(pentoxifylline ): 右美沙芬( dextromethorphan) : 拮抗谷氨酸受體(弱)抗心律失常藥:阻斷鈉通道,適用于切割痛或燒灼痛美西律(mexiletine) -150 to 200 mg2x/d利多卡
43、因( lidocaine),DPN的疼痛癥狀治療-中醫(yī)中藥及非藥物治療,中藥針灸經(jīng)皮電刺激神經(jīng)( Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation ,TENS)調(diào)頻電磁刺激神經(jīng)治療,推薦概要,Neurology,2011;76:1–1,,,糖尿病痛性神經(jīng)病變根據(jù)合并癥選擇的治療,,+ favorable, _ unfavorable,小結(jié),疼痛是糖尿病神經(jīng)病變的一種癥狀,而不是一種DN類型;約
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