致病疫霉菌群體演化動態(tài)及遺傳多樣性研究.pdf

1、由致病疫霉菌(Phytophthora infestans)引起的晚疫病造成馬鈴薯和番茄產(chǎn)量嚴(yán)重?fù)p失。致病疫霉菌群體結(jié)構(gòu)的組成和變化對該病害的發(fā)生和流行起著非常重要的作用，因此，對病原菌群體結(jié)構(gòu)的研究已成為晚疫病研究的主要方面。本研究通過SSR分子標(biāo)記揭示福建省部分地區(qū)致病疫霉菌群體的遺傳多樣性；利用RAPD分子標(biāo)記對中國三個省份致馬鈴薯病疫霉菌群體的遺傳多樣性進(jìn)行分析；利用SSR分子標(biāo)記研究致病疫霉菌的群體演化動態(tài)，旨在明確致病疫霉菌

2、群體結(jié)構(gòu)在被測地區(qū)遺傳多樣性及演化動態(tài)。得到如下主要研究結(jié)果：
　　 1．利用10對引物對福建省11個地區(qū)70個致病疫霉菌株進(jìn)行SSR分析，共檢測出30個等位基因，每對引物能檢測到2～6個等位基因，平均為3.0個。采用UPGMA法進(jìn)行SSR聚類分析結(jié)果表明，遺傳距離0.37為閾值將供試菌株劃分為5個遺傳聚類組，第一類包括2個馬鈴薯致病疫霉菌株，分別來自長樂和周寧；第二類包括來自莆田等10個地區(qū)的64個菌株，其中19個為馬鈴薯致病

3、疫霉菌株，45個為番茄致病疫霉菌株；第三類包括2個菌株分別為泉州馬鈴薯上分離的菌株和周寧番茄上分離的菌株；第四類為來自連城的1個番茄致病疫霉菌株；第五類為來自德化的1個馬鈴薯致病疫霉菌株。以上表明，福建省內(nèi)致病疫霉菌具有豐富的遺傳多樣性，并且SSR分組與菌株的地理來源和寄主均沒有明顯相關(guān)性。
　　 2．利用10條隨機引物對來自福建、黑龍江和內(nèi)蒙古的70個致病疫霉菌株進(jìn)行RAPD分析，共擴增出125條帶，單個引物擴增的條帶數(shù)范圍在

4、8～15條之間，多態(tài)性譜帶范圍在8～15條之間，其中多態(tài)性條帶122條，多態(tài)檢測率為97.6％。對黑龍江、內(nèi)蒙古和福建三個省份的致病疫霉菌進(jìn)行群體聚類分析表明，黑龍江和內(nèi)蒙古致病疫霉菌群體被聚類在同一組，福建致病疫霉菌群體被單獨聚類成一組，說明黑龍江和內(nèi)蒙古在群體遺傳多樣性上比較相似而與福建省差異比較大。
　　 3．采用標(biāo)記釋放回捕( marker-release-recapture)技術(shù)，從實驗設(shè)計的馬鈴薯品種和數(shù)量分布不同的

5、5個區(qū)域的植株上共分離得到致病疫霉菌308個，利用14對SSR引物對其分子標(biāo)記進(jìn)行分析，共檢測出39個等位基因，每對引物擴增出的條帶數(shù)為2～4條，平均每對引物擴增出條帶2.8條。Shannon's信息指數(shù)分布范圍在0.2001～0.2965之間，平均值為0.2556。AMOVA1.55對致病疫霉菌不同群體的遺傳變異分析結(jié)果表明，94.45％變異成分存在于致病疫霉群體內(nèi)，而在不同的群體之間只存在5.55％的變異。對這5個群體（C,F，G,