Asia-1型犬瘟熱病毒分離株H蛋白免疫原性分析及重組犬腺病毒2型的構建.pdf

1、犬瘟熱 (Canine distemper，CD)是由犬瘟熱病毒 (Canine distemper virus，CDV)感染引起的犬及其他肉食動物的一種急性或亞急性、高度接觸性傳染性疾病，是我國當前對養(yǎng)犬業(yè)、毛皮動物養(yǎng)殖業(yè)和野生動物保護業(yè)危害最大的疫病之一。常規(guī)弱毒疫苗雖然在CD防控中發(fā)揮了非常重要的作用，但是也存在諸多缺點。加之犬瘟熱病毒對流行因素的逐漸適應以及大量變異株的出現，全球范圍內，犬瘟熱的感染呈上升趨勢，且其中有很多是免疫

2、群體爆發(fā)犬瘟熱的報道。因此，有必要尋求更加安全、有效的影響新型疫苗。
　　 本研究首先對Asia-1 型犬瘟熱病毒分離株 (HLJ2-07株) 優(yōu)勢保護性抗原基因－H蛋白基因進行了序列測定、遺傳進化分析、真核表達和重組質粒DNA的小鼠免疫試驗，初步驗證其免疫原性。并在此基礎上把H基因定向克隆入本實驗室已構建完成的通用轉移載體pUC-△E3-EGFP中，構建了含有犬瘟熱病毒H基因的轉移載體pUC-2△E3-H。對實驗室已構建的表達

3、綠色熒光蛋白的重組犬腺病毒2型rCAV-△E3-EGFP進行了蝕斑篩選、純化和PCR鑒定，對純化完全的病毒進一步進行了生物學特性分析（形態(tài)學鑒定、重組病毒與親本毒株的病毒滴度比較、生長特性分析、遺傳穩(wěn)定性分析）。最后以轉移載體pUC-2△E3-H轉染rCAV-△E3-EGFP感染的COS-7細胞，經體內同源重組，獲得了表達犬瘟熱病毒 H蛋白的重組犬腺病毒2型rCAV-2△E3-H。
　　 序列測定結果顯示：H基因全長1824 b

4、p，編碼607個氨基酸，含有9個潛在的N-聯(lián)糖基化位點和12個半胱氨酸殘基。同源性分析表明：CDV HLJ2-07株與Onderstepoort、Convac 疫苗株親緣關系最遠，核苷酸同源性僅為91.4％和91.3％；系統(tǒng)進化分析顯示：HLJ2-07株屬Asia-1型；與32株中國分離株比對，顯示目前國內大部分分離株屬于Asia-1型。由此，一方面說明，基因型的改變可能是H蛋白抗原性變化的一個重要原因。另一方面，顯示出從國內主要流行株

5、中選取合適毒株，構建疫苗的必要性和必需性。H蛋白的真核表達及免疫原性分析結果顯示：pcDNA3.1-H免疫組血清可與感染已知HLJ2-07株病毒的MDCK-SLAM細胞發(fā)生特異性IPMA反應，染色后使細胞呈現陽性的棕紅色，證明免疫動物后可產生抗CDV抗體；ELISA血清抗體滴度可達1：28～1：79；病毒中和抗體可達1：11～1:32，表明H蛋白具有免疫原性。重組病毒rCAV-△E3-EGFP的感染MDCK細胞后，待出現90％以上細胞病

6、變時收獲病毒，經數次蝕斑篩選和純化，PCR鑒定，最終達到純化完全，生物學特性研究顯示，EGFP基因的插入和E3區(qū)的缺失不影響重組病毒的增殖特性，其毒力、生長特性與親代病毒CAV-2相似，保持原有疫苗株的生長特性，且在MDCK細胞上連續(xù)傳代25代遺傳性狀穩(wěn)定，顯示出一定得應用前景?；谥亟M病毒rCAV-△E3-EGFP，我們經構建好的轉移載體pUC-2△E3-H經純化后用脂質體法轉染感染了rCAV-△E3-EGFP的COS-7細胞，病變明