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文檔簡介
1、番茄是重要的蔬菜作物,其遺傳改良的重要途徑就是尋找并利用能夠調(diào)節(jié)植物發(fā)育,包括株高、葉片數(shù)等重要園藝性狀的基因和對環(huán)境適應(yīng),包括干旱、低溫等非生物逆境適應(yīng)的基因,microRNA就屬于這類基因。
microRNA是廣泛存在于真核生物中的重要的調(diào)節(jié)因子,在植物和動物中的研究發(fā)現(xiàn)其功能是多樣的,且在生物體內(nèi)有著很重要的調(diào)節(jié)功能,包括生長發(fā)育、逆境應(yīng)答、激素反應(yīng)和病毒誘導(dǎo)等眾多方面。
本研究以番茄作為材料,根據(jù)前人
2、研究從microRNA數(shù)據(jù)庫中選取了番茄microRNA家族中Sly-mir156a和Sly-mir169c這兩個miRNA,分別構(gòu)建其超量表達(dá)載體并轉(zhuǎn)入番茄中,分析它們在番茄中的功能,并借助生物信息學(xué)的手段預(yù)測它們在番茄中的靶基因,分析了預(yù)測所得靶基因在相應(yīng)條件下的表達(dá)情況,期望能夠獲得有應(yīng)用價值的microRNA信息。研究獲得的主要結(jié)果如下:
1.克隆了從數(shù)據(jù)庫中選取的番茄兩個microRNA前體基因,并構(gòu)建了相應(yīng)的超
3、量表達(dá)載體;
2.通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù),將上述構(gòu)建的兩個表達(dá)載體轉(zhuǎn)入番茄中,獲得轉(zhuǎn)基因番茄植株,并通過了PCR及Southern雜交驗證,證實目的基因整合到番茄基因組;
3.利用RT-PCR技術(shù)驗證了目的基因的超量表達(dá);
4.通過對Sly-mir156a轉(zhuǎn)基因T1代株系的觀察,得到區(qū)別于對照的相應(yīng)表型,轉(zhuǎn)基因植株表現(xiàn)出矮小、葉片變多變小、節(jié)間縮短等特征,利用real-timePCR技術(shù)分析
4、了其不同靶基因在不同組織中的表達(dá)情況,為番茄園藝性狀特別是形態(tài)建成的遺傳改良提供了依據(jù);
5.將Sly-mir169c轉(zhuǎn)基因T1代株系進(jìn)行干旱及鹽逆境的脅迫處理,轉(zhuǎn)基因株系與對照表現(xiàn)出不同反應(yīng),前者表現(xiàn)出對上述非生物逆境良好的抵抗能力。對轉(zhuǎn)基因和對照植株的氣孔進(jìn)行了觀察,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因株系的氣孔大小和氣孔導(dǎo)度相比對照有顯著降低,說明Sly-mir169c通過調(diào)控氣孔的開關(guān)降低水分的蒸騰從而提高植物的抗旱能力。同樣也利用real
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