2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩75頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、作為山區(qū)農(nóng)民脫貧致富的主要經(jīng)濟樹種,山核桃(Carya cathayensis Sarg.)具有很多困難的問題比如童期較長,不容易采收,樹體高大以及園藝化栽培等,這就是山核桃的產(chǎn)業(yè)發(fā)展上的巨大難題。但是植物嫁接手段是植物的無性繁殖里面比較重要的植物栽培技術(shù),也是解決山核桃優(yōu)良種質(zhì)及園藝栽培的重要手段。并且隨著嫁接的成熟,人們開始探討嫁接的機理問題,從而能夠更好地指導嫁接。本研究根據(jù)基因克隆獲得山核桃生長素原初響應基因(CcIAA)片段,

2、采用RACE技術(shù)克隆CcIAA基因的cDNA全長,同時進行同源性比對和系統(tǒng)進化樹分析,并利用qRT-PCR,Western blot技術(shù)分析了在山核桃嫁接過程中 CcIAA基因在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上的表達情況。同時為了探究小RNA在山核桃的嫁接過程里面所起到的功能作用,研究了山核桃嫁的接過程里三個不同階段(0天,7天和14天)的小RNA測序數(shù)據(jù)生物信息學分析。主要的研究結(jié)果:
  1、克隆獲得的CcIAA cDNA從起始的密碼子atg

3、,到終止的密碼子tga一共含有591個堿基,共編碼196個氨基酸。CcIAA與17種樹種的17個基因進行同源性比對,發(fā)現(xiàn)該基因與其他植物Aux/IAA基因同源性比較高。系統(tǒng)進化樹分析同樣表明CcIAA與蓖麻RcIAA基因聚為一類,說明它們的親緣關(guān)系最相近,而與其關(guān)系比較遠的則是鷹嘴豆CaIAA和菜豆PvIAA。
  2、利用 qRT-PCR技術(shù),對不同激素處理條件下(如空白的對照,4mg/l IAA和0.3ug/l NPA)不同嫁

4、接時間段(0d,1d,3d,5d,7d和14d)山核桃CcIAA基因的轉(zhuǎn)錄表達進行分析。結(jié)果說明:對照組里面,山核桃 CcIAA基因表達量在砧木和接穗中都是從嫁接前到嫁接后7天都是持續(xù)下降的,并且在7天時其表達量幾乎為0,但是到14天其表達量會比嫁接前更高。通過IAA處理的山核桃CcIAA基因表達量在嫁接后1天會急劇升高,在隨后的4天里,該基因的表達量逐漸下降,然后一直到14天,其表達量都是上升的。砧木和接穗中該基因的表達趨勢一致。通過

5、NPA處理,無論是接穗還是砧木,山核桃 CcIAA基因表達量明顯在嫁接之后7天里都是比較低的,到14天明顯升高。用IAA處理過的山核桃CcIAA基因表達量和對照相比是升高的,而用NPA處理過的山核桃CcIAA基因表達量和對照相比也是升高的,但是用IAA處理的表達量表達量則升嫁接前期卻沒有NPA處理后上升明顯。
  3、利用Western blot技術(shù),對不同激素處理條件下(如空白作對照,4mg/l IAA和0.3ug/l NPA)

6、在不同的嫁接時間段(0d,1d,3d,5d,7d和14d)山核桃CcIAA蛋白表達量進行分析。結(jié)果表明:CcIAA蛋白在山核桃嫁接的過程中表達量大都是不太相似的。對照中,不管是砧木還是接穗中,CcIAA的蛋白表達量在整個嫁接過程中都是比較低的,并且到14天時表達量明顯增加;而用IAA處理后,山核桃CcIAA蛋白表達量明顯升高,特別是接穗中的表達量更高;但是用IAA抑制劑NPA處理之后,和對照相比,CcIAA蛋白表達量略有增加,但是和IA

7、A處理對比,發(fā)現(xiàn)該蛋白在前期明顯受到抑制。
  4、通過對山核桃中三個sRNA文庫的測序數(shù)據(jù)進行生物信息學分析,結(jié)果表明21個保守miRNA屬于13個miRNA基因家族,但是10個新miRNA和8個潛在的新miRNA屬于15個miRNA基因家族。在這些miRNAs中,選取14個miRNAs包含7個保守miRNAs和7個新miRNAs進行表達分析,在山核桃嫁接后7和14天(0天為對照),除了其中三個小RNA cca-miRS4,cc

8、a-miRS5和cca-miRS6與Solexa測序表達結(jié)果不一致,其余11個miRNAs都顯示出與Solexa測序結(jié)果具有相同的表達趨勢。本實驗小RNA測序表達譜中的79%得到驗證。另外本研究還預測了保守miRNA基因的89個靶基因和新的 miRNA基因的26個靶基因。選取四個 miRNA靶基因(cca-miR156,cca-miR159,cca-miR390和cca-miR827)進行qRT-PCR分析,結(jié)果表明miRNAs與其相關(guān)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論