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文檔簡(jiǎn)介
1、該文以產(chǎn)于湖南的普通野生稻(Oryza.rufipogon)-茶陵野生稻和安仁野生稻以及栽培稻(Oryza.sativa)秈亞種(subsp.indica)的9311、南京11號(hào)、廣陸矮4號(hào)和粳亞種(subsp.japonica)的秋光、日本晴、爪哇稻為實(shí)驗(yàn)材料,以ITS(Internal transcribed spacer)序列為研究對(duì)象,力圖構(gòu)建其分子系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù),建立區(qū)分秈、粳亞種的分子標(biāo)記,旨在為稻屬系統(tǒng)進(jìn)化研究建立一種新的研究
2、手段,促進(jìn)對(duì)目前主要栽培稻遺傳背景的了解,為水稻雜交育種和雜種優(yōu)勢(shì)利用中的親本選擇提供分子遺傳學(xué)指標(biāo).其主要結(jié)果如下:1 ITS序列特征運(yùn)用PCR技術(shù)研究了供試8個(gè)材料完整的ITS(ITS1+ITS2)區(qū)及5.8S區(qū).2 ITS序列的排序與系統(tǒng)學(xué)分析運(yùn)用Clustal.W軟件對(duì)供試8個(gè)材料的ITS序列進(jìn)行排序,總計(jì)431個(gè)性狀位點(diǎn),其中變異位點(diǎn)28個(gè),占整個(gè)性狀位點(diǎn)的6.49﹪;信息位點(diǎn)8個(gè),占變異位點(diǎn)數(shù)的29.7﹪.3 ITS序列的拷
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