1371.基于腈亞胺參與的1,3偶極環(huán)加成反應(yīng)合成吡唑類化合物的研究

1、基于腈亞胺參與的13偶極環(huán)加成反應(yīng)合成吡唑類化合物的研究重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文（專業(yè)學(xué)位）學(xué)生姓名：楊鵬指導(dǎo)教師：王治永副教授學(xué)位類別：工程碩士（化學(xué)工程領(lǐng)域）重慶大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院二O一七年五月重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要I摘要吡唑作為最常見的雜環(huán)結(jié)構(gòu)之一，廣泛存在于多種具有顯著生物活性的天然產(chǎn)物和藥物分子之中，在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)方面有著重要的應(yīng)用。吡唑衍生物還被廣泛應(yīng)用于材料化學(xué)、食品工業(yè)和液晶材料等領(lǐng)域。此外，取代的吡唑衍生物作為配體，也被

2、成功的應(yīng)用到過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)中。因此發(fā)展全新高效、綠色的策略合成吡唑衍生物是非常必要的。本文基于原位生成的腈亞胺作為關(guān)鍵中間體，發(fā)展了兩種高區(qū)域選擇性合成多取代吡唑的方法，詳細(xì)內(nèi)容如下：①研究了碘化亞銅催化的α氯代腙和末端炔的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)，采用一鍋法方便有效的合成結(jié)構(gòu)多樣性的135三取代1H吡唑類化合物，該反應(yīng)通過末端炔對(duì)原位生成的腈亞胺的親核加成得到αβ炔基腙，隨后在碘化亞銅作用下發(fā)生分子內(nèi)親電環(huán)化得到吡唑衍生物。②發(fā)展了α氯代