12258.組蛋白h3k27三甲基化和乙?；{控小鼠胚胎發(fā)育能力的研究

1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得撒大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名：王第≮工簽字日期：列爭年月弓D日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解安徽大學有關保留、使用學位論文

2、的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權安鐮妞瀚以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。(保密的學位論文在解密后適用本授權書)學位論文作者簽名：王銷組導師簽名簽字日期：加ll卜年籮月弓D日簽字日期沙，中年廠月夕少日學位論文作者畢業(yè)去向：工作單位：通訊地址：電話：郵編：2MII期卵母細胞組蛋白H3K27三甲基化水平較低；植

3、入前各時期體內正常胚胎組蛋白H3K27三甲基化模式呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢，囊胚期熒光強度值降到最低(O0210004)。與體內組相比，孤雌激活植入前各時期胚胎的H3K27三甲基化模式與體內各時期差異較大，總體的轉錄水平比體內組要低得多，且在囊胚期有最強熒光值(00150002)；從2細胞到囊胚期逐漸升高的趨勢與體內組也完全相反，除了囊胚期與體內組沒有顯著性差異外其他各時期與體內組的H3K27三甲基化的熒光強度值都有顯著性差異(P005)。通

4、過本實驗我們知道孤雌激活胚胎各時期組蛋白H3K27三甲基化模式與體內正常組之間有較大差異，這種差異可能是造成孤雌激活胚胎發(fā)育能力差的原因之一。3TSA處理對H3K27三甲基化模式造成了一定的影響，處理組和未處理組在前三個時期雖然沒有顯著性差異，但是處理之后的H3K27三甲基化總體水平有所升高，最后的囊胚期與未處理組相比有顯著性差異，對體外培養(yǎng)的環(huán)境有了一定的改善；5azacytidine能使孤雌激活各時期胚胎組蛋白H3K27乙?；缴?/p>