14431.取代茚基錸羰基配合物的合成及其催化芳香化合物friedelcrafts反應(yīng)

1、中圖分類號(hào)：062UDC：540訶jI￡鉺■刪摹(卿密級(jí)：學(xué)校代碼：碩士學(xué)位論文(學(xué)歷碩士)公開10094取代茚基錸羰基配合物的合成及其催化芳香化合物FriedelCrafts反應(yīng)StudyontheSynthesisandCatalyticFriedelCraRstypeReactionsofSubstitutedIndenylRheniumCarbonylComplexes作者姓名：指導(dǎo)教師：學(xué)科專業(yè)名稱：研究方向：論文開題目期：張

2、新利林進(jìn)教授有機(jī)化學(xué)金屬有機(jī)2014年7月7日h拿尢乒Do●0摘要茚及其衍生物具有配位方式多樣性的特征，含有茚基的過渡金屬配合物比含有環(huán)戊二烯基的過渡金屬配合物具有更高的反應(yīng)活性和催化性能。對(duì)這類配合物的深入研究，不僅豐富和發(fā)展金屬有機(jī)化學(xué)理論，還有助于為新型催化反應(yīng)提供催化劑及反應(yīng)模型，具有潛在的應(yīng)用前景。本文研究了取代茚基錸羰基化合物的合成，分離并鑒定了所得配合物的結(jié)構(gòu)，考察了茚基環(huán)上的取代基對(duì)配合物結(jié)構(gòu)的影響；研究了取代茚基錸羰基

3、化合物催化FriedelCrafts烷基化、?；磻?yīng)的活性，優(yōu)化了催化劑體系和反應(yīng)條件，考察了影響催化活性的因素，探討了取代茚基錸羰基化合物催化FriedelCrafts反應(yīng)的可能機(jī)理。主要研究?jī)?nèi)容如下：(1)合成了7個(gè)取代茚配體[C9H7R][R”Bu(1)，Bu(2)，CH(CH2)4(3)，Ph(4)，Bz(5)，4CH30Ph(6)，4CIPh(7)，將其與Re2(CO)lo在萘烷溶劑中加熱回流24h，分離得到了7種新的取代茚

4、基錸羰基配合物[(r／5C9H6R)Re(CO)3]JR=”Bu(8)，色u(9)，CH(CH2)4(10)，Ph(11)，Bz(12)，4CH30Ph(13)，4CIPh(14)。并用X射線單晶衍射分析測(cè)定了配合物9、10、12和13的晶體結(jié)構(gòu)。這四個(gè)晶體有相似的分子結(jié)構(gòu)，均屬于單核羰基化合物。每個(gè)配合物分子中茚基的五元環(huán)以礦的模式與金屬Re原子進(jìn)行配位。(2)研究了配合物8～14分別催化不同芳香族化合物與多種烷基化試劑和?；噭┑?/p>