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文檔簡介
1、本研究應(yīng)用RT-PCR方法分別從綿羊SCN、PT、松果體和卵巢組織克隆到Mel1a基因,與GenBank中已知序列的同源性都達到了99﹪,證明這些組織存在Mel1a基因的mRNA表達.本研究從不同的綿羊組織分別擴增到兩個亞型的基因,提示兩個亞型的受體可能存在表達的組織特異性,說明兩個亞型受體可能在機體不同的組織或器官介導(dǎo)Mel發(fā)揮不同的生理作用.利用探針,采用原位雜交(ISH)技術(shù),對卵巢組織Mel1a基因進行檢測.雜交結(jié)果顯示陽性藍(lán)紫
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