TRAIL與化療藥物聯(lián)合誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文TRAIL與化療藥物聯(lián)合誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究姓名：陳儒新申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：尹福波20050510山東大學(xué)碩士學(xué)位論文TRAIL與化療藥物聯(lián)合誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究碩士研究生碩士生導(dǎo)師陳儒新尹福波教授中文摘要目的：腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(t啪ornecrosisfactorrelatedapoptosisinducingligand，TRAIL)是新近發(fā)現(xiàn)的腫瘤壞死因子家族成

2、員，TRAIL及其受體以其獨(dú)特的誘導(dǎo)凋亡方式參與細(xì)胞凋亡的過程，選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞和轉(zhuǎn)化細(xì)胞，誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞凋亡。對(duì)正常組織細(xì)胞無明顯殺傷作用，而且可以增強(qiáng)放療、化療的敏感性，在腫瘤治療方面有潛在的應(yīng)用價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)通過研究TRAIL與臨床常用化療藥物—卡鉑(Carboplatin)聯(lián)合應(yīng)用對(duì)體外培養(yǎng)的人卵巢癌細(xì)胞株(humanovariancancercellstrain)A2780的生長抑制作用，探討TRAIL與卡鉑聯(lián)合誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)

3、胞凋亡的生物學(xué)效應(yīng)及其作用機(jī)制，以期為卵巢癌臨床治療提供新的途徑。方法：體外培養(yǎng)(invitroculture)人卵巢癌細(xì)胞株。應(yīng)用甲基噻唑基四唑(methylthiazolyltetrazolium，MYr)比色分析法檢測訊～I(xiàn)L與卡鉑單獨(dú)應(yīng)用和聯(lián)合應(yīng)用對(duì)體外培養(yǎng)的卵巢癌細(xì)胞株A2780的細(xì)胞生長抑制效應(yīng)，觀察藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷率：流式細(xì)胞技術(shù)(flowc”ometryFCM)分析TRAIL與卡鉑單獨(dú)應(yīng)用和聯(lián)合應(yīng)用對(duì)卵巢癌細(xì)胞株A2

4、780凋亡程度的影響；應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(ReversetranscriptionpolymerasechainreactionRToPCR)技術(shù)檢測Ⅱ漁IL及卡鉑作用于卵巢癌細(xì)胞株A2780對(duì)TRAIL受體基因表達(dá)水平的影響。結(jié)果：l、MTI“實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析顯示卵巢癌細(xì)胞株A2780對(duì)TRAIL具有藥物敏感性，TRAIL濃度在10～100ng／ml時(shí)能明顯抑制細(xì)胞生長，存在劑量依賴性細(xì)胞毒性效應(yīng)，與無藥對(duì)照組比較有顯著性差異(Po0