小鼠Qa-1有效干擾片段的篩選.pdf

1、人類主要組織相容性抗原Ⅰ類分子包括經(jīng)典HLA-A、B、C分子和非經(jīng)典HLA-E、G、F分子兩大類。其中非經(jīng)典HLA-Ⅰ類分子在免疫系統(tǒng)中所起的作用目前已成為免疫學研究的熱點之一。HLA-E是一類非經(jīng)典的MHC-Ⅰ類分子，具有廣泛的組織分布和低水平表達的特點，HLA-E分子的細胞表面表達有賴于MHC-Ⅰ類分子(HLA-A.-B.-C和-G)衍生的先導序列多肽的存在，作為NK細胞受體CD94/NKG2的配體，它調(diào)節(jié)人類自然殺傷細胞和T細胞的

2、功能，在母胎免疫，腫瘤免疫，病毒感染的免疫逃避以及移植免疫中具有重要作用。 HLA-E的鼠源類似物為Qa-1，具有有限的多態(tài)性，廣泛的組織表達，而細胞表面表達比較低。Qa-1結合一種肽，來源于H-2D，稱為Qdm，共同表達于細胞表面，Qa-1-Qdm復合物可被NK細胞和一部分T細胞的CD94/NKG2所識別。與人類細胞相似，Qa-1與CD94/NKG2-A結合傳遞抑制信號，起抑制NK細胞的作用，與CD94/NKG2-C結合則激活

3、NK細胞。但在小鼠細胞，CD94/NKG2-C受體的合成量少于CD94/NKG2-A，Qa-1與Qdm結合并不是唯一的，Qa-1也可與其它多肽結合而被CD94/NKG2識別，只是Qdm有最佳的結合結構。與HLA-E相似，Qa-1在調(diào)節(jié)NK細胞，T細胞功能，腫瘤免疫，病毒感染，自身免疫，移植免疫中起重要作用。 RNA干擾(RNAinterference，RNAi)是指由19～23堿基對的短雙鏈RNA，即小干擾RNA(smallin

4、terferingRNA，siRNA)在真核細胞中引導序列特異性的內(nèi)源或外源性靶mRNA降解，進而抑制相應基因表達的現(xiàn)象。因其高度的特異性，高效性得到廣泛應用，目前有包括化學合成法在內(nèi)的幾種制備方法，其中利用載體在細胞內(nèi)表達可以達到使siRNA傳代的目的。 綜上所述，Qa-1在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，其在異基因造血干細胞移植中的作用還有待研究，利用RNA干擾這一新型高效的基因敲除技術，可以幫助我們進一步研究Qa-1在異基因造血干

5、細胞移植中的具體作用，為臨床增加干細胞植入，防治GVHD提供新策略。本課題將利用RNA這一新型高效的基因敲除技術初步篩選小鼠Qa-1最有效的干擾片段，為進一步研究Qa-1在免疫調(diào)節(jié)中的作用，進行動物實驗及應用于臨床異基因造血干細胞移植奠定基礎。 材料和方法1.構建三個針對小鼠Qa-1的小發(fā)夾表達質粒在GeneBank查出小鼠Qa-1mRNA全序列，通過美國Ambion公司提供的siRNAweb設計工具，依據(jù)設計原則，選擇三段針對

6、Qa-1的siRNA靶位：GACTCGGAGAATCCGAAGA；AATCAGAGTAAGGACGAATCT；AACAAAGCTGTTCTGCTTGTC分別位于186，327，929位，交由晶賽公司合成三段針對Qa-1的小發(fā)夾結構，分別在合成片段兩端添加BamHⅠ及SalⅠ酶切位點，真核載體pGenesil-2經(jīng)BamHⅠ，SalⅠ雙酶切，與發(fā)夾結構連接，合成小發(fā)夾表達質粒，質粒帶有新霉素篩選標記，卡那抗性。以紫外分光光度計測定小發(fā)夾表

7、達質粒的濃度，純度，并交由博亞公司酶切測序。 2.篩選出最有效抑制Qa-1基因的siRNA靶位小鼠成纖維細胞NIH3T3分為四組培養(yǎng)，n=6，采用脂質體轉染法，前三組分別轉染三個小發(fā)夾表達質粒，濃度為H2-T2311.2μg/μL；H2-T2321.3μg/μL；H2-T2330.8μg/μL，第四組細胞單純加入脂質體作為陰性對照。分別收集轉染后24小時，48小時，72小時的細胞，提取RNA，經(jīng)逆轉錄，設計特異性引物，PCR法擴

8、增出目的片段，半定量分析Qa-1在RNA水平的改變，同樣收集轉染后24小時，48小時，72小時的細胞，通過流式細胞技術，應用抗Qa-1的特異性單抗對Qa-1的細胞表面表達進行分析。 結果1.構建三個針對小鼠Qa-1的小發(fā)夾表達質粒通過美國Ambion公司提供的siRNAweb設計工具，得到多條siRNA靶位序列，依據(jù)設計原則，選取三條，交由武漢晶賽公司合成小發(fā)夾表達質粒，利用紫外分光光度計測定質粒的濃度，純度，濃度為H2-T23

9、11.2μg/μL；H2-T2321.3μg/μL；H2-T2330.8μg/μL，將質粒交付博亞公司鑒定測序，結果與所選取片段序列一致。 2.篩選最有效抑制Qa-1基因的siRNA靶位體外培養(yǎng)的小鼠成纖維細胞NIH3T3細胞貼壁生長，呈梭形或菱形，帶有干擾片段的質粒轉染后細胞形態(tài)發(fā)生變化，部分變圓，通過RT-PCR及流式細胞儀技術，證實轉染前NIH3T3細胞表達一定水平Qa-1，轉染后Qa-1在RNA水平及細胞表面均減低了表達

10、，24h，48h，72h三組細胞Qa-1減低分別達H2-T231：60.9％，81.9％，43.6％；H2-T232：64.5％，73.9％，61.1％；H2-T233：61.9％，71.2％，47.5％.減低的程度不一，其中H2-T232組在三個時間點減低最明顯。 結論1.通過設計工具，依據(jù)設計原則，選擇三段針對Qa-1的siRNA靶位，在真核載體pGenesil-2上成功構建Qa-1特異性的小發(fā)夾表達質粒。 2.用脂