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1、肺動(dòng)脈高壓是臨床上常見的一個(gè)疾病,常繼發(fā)于胸、肺和心臟疾病,亦可為原發(fā)性的。該病死亡率較高,而其臨床上沒有特別有效的治療手段和藥物。與以往的療法相比,ET-1受體拮抗劑被認(rèn)為是治療肺動(dòng)脈高壓最有前景的新藥。本文采用離體和整體動(dòng)物模型對(duì)我所自行合成的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ET-1受體拮抗劑ETP508等系列化合物進(jìn)行了生物活性篩選及構(gòu)效關(guān)系的研究,并對(duì)初篩有效的化合物進(jìn)行抗肺動(dòng)脈高壓的藥效學(xué)研究,為研發(fā)新型抗肺動(dòng)脈高壓藥物提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。所得
2、結(jié)果如下: 一.活性初篩及構(gòu)效關(guān)系分析1.在離體大鼠主動(dòng)脈環(huán)實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜕希簭?42個(gè)受試化合物中篩選出24個(gè)化合物作用強(qiáng)度(IC50均在nM水平)與陽性對(duì)照藥BQ485相當(dāng)(IC50=3.4nM)。2.在ET-1誘發(fā)大鼠升壓實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜕希簩?duì)離體篩選有效的24個(gè)肽類化合物進(jìn)行了篩選。6個(gè)受試化合物拮抗ET-1升壓反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)于陽性對(duì)照藥BQ485(抑制百分率=53%),有6個(gè)與陽性對(duì)照藥相當(dāng)。 3.配體結(jié)合實(shí)驗(yàn)顯示:對(duì)[125
3、I]-Endothelin-1與ETA-受體結(jié)合抑制百分率高的化合物其N端結(jié)構(gòu)多為ABO或HIM。 二.藥效學(xué)研究1.在野百合堿(MCT)誘發(fā)大鼠肺動(dòng)脈高壓實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜕希念惢衔顴TP508,BQ485(9.6mg/天,靜脈緩釋給藥)能夠抑制MTC誘發(fā)的大鼠肺動(dòng)脈高壓,抑制百分率分別為80%、70%。 2.在慢性缺氧誘發(fā)大鼠肺動(dòng)脈高壓實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜕希?)肽類化合物ETP020、ETP508及BQ-485對(duì)慢性缺氧誘發(fā)大鼠肺動(dòng)
4、脈高壓具有一定的抑制作用,對(duì)平均肺動(dòng)脈壓的抑制百分率分別為48.6%、47.4%和42.9%。2)ETP020、ETP508對(duì)肺動(dòng)脈高壓大鼠右心室肥大具有一定的緩解作用。 3)慢性缺氧誘發(fā)肺動(dòng)脈高壓同時(shí)會(huì)導(dǎo)致肺組織ET-1水平升高,同時(shí)血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及紅細(xì)胞壓積會(huì)明顯升高。ETP508能顯著抑制肺ET-1水平及血紅蛋白等參數(shù)的異常升高。 4)非肽類化合物ENP005(20mg/kg/天,皮下預(yù)防給藥2周)對(duì)慢性缺氧
5、誘發(fā)大鼠肺動(dòng)脈高壓具有一定的抑制作用,作用與陽性對(duì)照藥非肽類藥物Bosentan(120mg/kg/天,口服預(yù)防給藥2周)相當(dāng);對(duì)右心室肥大具有一定的緩解作用;對(duì)血紅蛋白等參數(shù)的異常升高具有抑制作用;對(duì)肺組織ET-1水平的升高具有顯著的抑制作用,對(duì)肺微小動(dòng)脈血管(50-100μm)重構(gòu)具有一定的抑制作用。 上述實(shí)驗(yàn)表明肽類化合物ETP508,ETP020對(duì)MTC和缺氧誘發(fā)大鼠肺動(dòng)脈高壓具有預(yù)防或治療作用,對(duì)慢性缺氧所致的右心室肥
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