芍芪多苷的抗炎作用及部分機(jī)制.pdf

1、白芍總苷(total glucosides of paeony，TGP)和黃芪總皂苷(astragalosides，ASTs)均具有抗炎、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等作用。以二者的原料白芍和黃芪經(jīng)過科學(xué)配比，采用現(xiàn)代藥物制取技術(shù)制成的芍芪多苷(shaoqiduogan，SQDG)，對化學(xué)性、免疫性肝損傷和肝纖維化均具有明顯的防治作用，并發(fā)現(xiàn)其可能具有抗炎免疫調(diào)節(jié)作用。本課題采用了多個炎癥動物模型，系統(tǒng)研究了SQDG的抗炎作用及部分機(jī)制，同時與TG

2、P、白芍總苷聯(lián)合黃芪總皂苷(TGP+ASTs)的作用進(jìn)行了作用比較。 目的：研究SQDG的抗炎作用及作用機(jī)制，比較SQDG與TGP、TGP+ASTs抗炎作用的異同。 方法：采用二甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹模型、角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠足爪腫脹模型、棉球植入法誘導(dǎo)的大鼠棉球肉芽腫模型，觀察SQDG的抗炎作用。通過檢測角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠足爪腫脹模型炎性組織中前列腺素E2(prostaglandinE2，PGE2)的含量，探討SQDG部分

3、抗炎作用機(jī)制。比較SQDG與TGP、TGP+ASTs對各種炎癥模型作用的差異。 結(jié)果：1.SQDG對二甲苯誘導(dǎo)小鼠耳腫脹的作用： SQDG(30，60，120mg·kg-1)致炎前連續(xù)灌胃給藥5天能抑制二甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹。 SQDG(30mg·kg-1)對耳腫脹的抑制作用強(qiáng)于 TGP(35mg·kg-1)、TGP+ASTs(26.25+3.75mg·kg-1)。SQDG(60mg·kg-1)對耳腫脹的抑制作用

4、優(yōu)于TGP(70mg·kg-1)、TGP+ASTs(52.5+7.5mg·kg-1)。SQDG(120mg·kg-1)對耳腫脹的抑制作用優(yōu)于TGP+ASTs(105+15mg·kg-1)。 2.SQDG對角叉菜膠誘導(dǎo)大鼠足爪腫脹的作用： SQDG(21.25，42.5，85mg·kg-1)致炎前連續(xù)灌胃給藥5天，在致炎后第1、3、5和7小時各個時間點能抑制角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠足爪腫脹。 在致炎后第1、3和5小時，S

5、QDG(21.25mg·kg-1)對足爪腫脹的抑制作用優(yōu)于TGP(25mg·kg-1)、TGP+ASTs(18.5+2.75mg·kg-1)。SQDG(42.5mg·kg-1)對足爪腫脹的抑制作用在致炎后第1、3和5小時優(yōu)于TGP(50mg·kg-1)、TGP+ASTs(37+5.5mg·kg-1)，在致炎后第7小時優(yōu)于TGP(50mg·kg-1)。SQDG(85mg·kg-1)對足爪腫脹的抑制作用在致炎后第1、3、5和7小時均優(yōu)于TG

6、P(100mg·kg-1)。 SQDG(21.25，42.5，85 mg·kg-1)對大鼠足爪腫脹組織中PGE2的產(chǎn)生具有明顯的抑制作用。 SQDG(21.25mg·kg-1)對PGE2生成的抑制作用優(yōu)于TGP(25mg·kg-1)、TGP+ASTs(18.5+2.75mg·kg-1)。SQDG(42.5mg·kg-1)對PGE2生成的抑制作用優(yōu)于TGP(50mg·kg-1)、TGP+ASTs(37+5.5mg·kg-1

7、)。SQDG(85mg·kg-1)對PGE2生成的抑制作用優(yōu)于TGP(100mg·kg-1)。 3.SQDG對棉球誘導(dǎo)大鼠肉芽腫的作用： SQDG(21.25，42.5，85mg·kg-1)致炎后連續(xù)灌胃給藥7天對棉球誘導(dǎo)的大鼠肉芽組織增生具有明顯的抑制作用。 SQDG(21.25mg·kg-1)與TGP(25mg·kg-1)、TGP+ASTs(18.5+2.75mg·kg-1)對棉球誘導(dǎo)大鼠肉芽腫形成的抑制作用

8、差異無顯著性。SQDG(42.5mg·kg-1)對肉芽腫形成的抑制作用優(yōu)于TGP(50mg·kg-1)。SQDG(85mg·kg-1)對肉芽腫形成的抑制作用優(yōu)于TGP(100 mg·kg-1)、TGP+ASTs(74+11 mg·kg-1)。 結(jié)論：SQDG具有較強(qiáng)的抗炎作用，且對于二甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹、角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠足爪腫脹、棉球誘導(dǎo)的大鼠棉球肉芽腫形成的抑制作用優(yōu)于TGP、TGP+ASTs。其抗炎作用機(jī)制與抑制炎癥組織