PTEN在膠質瘤中表達與調控的初步研究.pdf

1、TGFβ是一種具有多種功能的細胞因子,在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮著雙重作用.在腫瘤發(fā)生的早期TGFβ有潛在的生長抑制功能,隨著腫瘤的發(fā)展,腫瘤細胞往往分泌過量TGFβ,引起腫瘤的浸潤性及轉移的增強.一些腫瘤細胞系中顯示TGF-β1誘導PTEN轉錄水平的下調.為了進一步明確PTEN在膠質瘤表達尤其是在惡性進展中表達下降的機制,進行了如下研究:1、利用免疫組化在蛋白水平研究PTEN、TGFβ1及P53表達的相關性研究,并分析它們與膠質瘤級別、預后的關

2、系.結果顯示:TGF-β1、P53表達率隨著膠質瘤惡性度的增加而增加,高分化組與低分化組表達差異有顯著性(P<0.05,P<0.01),而PTEN表達率隨著膠質瘤惡性度的增加而降低,高分化組與低分化組表達差異有顯著性(P<0.05).TGF-β1與P53的表達呈正相關(r=0.231、P<0.05);PTEN不表達、P53表達的膠質瘤患者預后差(P<0.05、P<0.05).2、在基因水平通過半巢式PCR、利用DHPLC結合測序的方法在

3、50例膠質瘤中檢測PTEN外顯子5、6的突變情況.3、采用細胞培養(yǎng)、RT-PCR、Westernblot方法初步探討TGFβ1在LN751細胞系中是否誘導PTEN mRNA水平下調及其可能的機制.對于上述結果我們得出以下結論:1、TGF-β1、PTEN、P53的表達異常是膠質瘤重要的分子特征;2、PTEN、P53的表達與預后密切相關,可以作為判斷膠質瘤預后的標記;3、在LN751細胞中TGF-β1誘導PTEN mRNA水平下調,可能與E