含藥輻照脫細(xì)胞真皮基質(zhì)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：制備含藥輻照脫細(xì)胞真皮基質(zhì)(xeno-ADM)，了解其多項(xiàng)生物性狀并觀察移植效果。為治療大面積深度燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷后皮膚缺損提供一種良好的方法。 方法：用1mol/L高滲鹽水、0.25％胰蛋白酶和0.5％曲拉通(TritonX-100)溶液聯(lián)合脫細(xì)胞法制備脫細(xì)胞異種真皮后，在1200mg/L三氯生溶液中消毒浸泡，行60CO照射處理制備出含藥脫細(xì)胞異種真皮，并對(duì)其進(jìn)行微生物檢測(cè)和組織學(xué)觀察。將家兔30只，體重2-2.5 kg，

2、雌雄不拘，適應(yīng)性飼養(yǎng)一周，單籠喂養(yǎng)，隨機(jī)分為自體刃厚皮移植組(A組)、脫細(xì)胞異種真皮和自體刃厚皮復(fù)合移植組(B組)和含藥輻照脫細(xì)胞異種真皮+自體刃厚皮復(fù)合移植組(C組)，每組10只，其中A組為對(duì)照組。對(duì)各組進(jìn)行淋巴細(xì)胞增殖活性的檢測(cè)和細(xì)胞因子IL-2、IL-10含量的測(cè)定。移植后于2、4、6、8、12周對(duì)各組評(píng)價(jià)創(chuàng)面愈合情況及作組織學(xué)觀察。 結(jié)果：脫細(xì)胞異種真皮基質(zhì)中的表皮已經(jīng)完全除去，膠原纖維粗細(xì)均勻，排列規(guī)則，無(wú)明顯的變性，

3、真皮中無(wú)細(xì)胞及細(xì)胞碎片存在。含藥輻照脫細(xì)胞異種真皮體外抑菌作用明顯強(qiáng)于單純脫細(xì)胞異種真皮(P＜0.05)；A組OD值為0.1783±0.0325，B組OD值為0.1801±0.0540，C組0D值為0.1732±0.0326，三組淋巴細(xì)胞增殖活性比較無(wú)顯著差異(P＞0.05)。三組IL-10和IL-2含量表達(dá)無(wú)顯著差異，B組與A組組間差異無(wú)顯著性(P＞0.05)，C組和A組組間差異無(wú)顯著性(P＞0.05)；術(shù)后A組創(chuàng)面收縮較嚴(yán)重，而B(niǎo)、