真核翻譯起始因子(eIF4G1)對NMD及自噬的調控機制研究.pdf

1、真核翻譯起始因子eIF4G1是真核生物翻譯起始過程中連接核糖體與mRNA的腳手架蛋白，作為翻譯起始的中心蛋白招募眾多翻譯起始因子參與翻譯過程。eIF4G1參與熱應激、內質網應激和低氧應激等細胞應激的調節(jié)，與增殖、生物能量代謝和線粒體活性密切相關，并且對這些過程相關因子的翻譯具有重要的調控作用。本研究采用厄爾氏平衡鹽溶液(EBSS)處理Hela細胞模擬營養(yǎng)饑餓應激，探索應激狀態(tài)下eIF4G1對無義介導的mRNA降解(NMD)及自噬的調控作

2、用。試驗發(fā)現，細胞在營養(yǎng)饑餓狀態(tài)下eIF4G1表達下調。此外，eIF4G1的下調能夠抑制NMD活性，從而上調NMD內源性底物基因;同時還有助于饑餓應激過程中自噬的激活，而激活的自噬又可以進一步降解eIF4G1蛋白，這暗示細胞應激過程中存在應激增強機制。這一發(fā)現有助于深入了解細胞應對外界環(huán)境刺激時的適應性機制，解析細胞自噬機制與NMD機制之間的交互作用，為細胞應激調控機制的研究提供線索。主要研究結果如下:
　　1.EBSS誘導的營養(yǎng)

3、饑餓應激激活自噬、抑制NMD。EBSS處理Hela細胞后分別檢測自噬水平和NMD活性，結果顯示，細胞自噬被激活而NMD活性被抑制，且二者活性具有負相關性。
　　2.雷帕霉素抑制Hela細胞NMD活性。使用2.5μM雷帕霉素處理細胞2h后處理組NMD內源性底物基因TBL2、GADD45B mRNA水平較對照組均有顯著性上調(P＜0.05)，說明自噬特異性激活劑雷帕霉素可以抑制NMD活性。
　　3.營養(yǎng)饑餓應激狀態(tài)下eIF4G1

4、表達下調。eIF4G1 mRNA水平在EBSS處理2h、4h及6h都有顯著下調（2h和4h，P＜0.05;6h，P＜0.01），并且其蛋白水平也隨著處理時間的延長明顯下降。
　　4.干涉eIF4G1能夠抑制NMD活性。干涉eIF4G148h后，NMD內源底物基因GADD45B mRNA水平顯著上調(P＜0.05)，共轉染干涉片段和NMD報告載體結果顯示干涉組NMD報告載體底物TPI mRNA水平較NC組顯著上調(P＜0.01)，說

5、明干涉eIF4G1后NMD活性被抑制。
　　5.干涉eIF4G1能夠激活自噬。干涉eIF4G148h后SQSTM1蛋白水平明顯下降，且LC3BⅡ/LC3BⅠ比值較NC組明顯增大，LC3-EGFP-Hela細胞EGFP綠色熒光斑點數量明顯增加，說明細胞自噬水平增強。
　　6.營養(yǎng)饑餓應激誘導的自噬降解eIF4G1蛋白。免疫熒光結果顯示EBSS誘導的營養(yǎng)饑餓應激狀態(tài)下eIF4G1蛋白與自噬體膜蛋白LC3存在共定位，表明處理后eI

6、F4G1蛋白移位于自噬體;此外，干涉自噬關鍵基因ATG7阻斷自噬后，在EBSS誘導的營養(yǎng)饑餓應激狀態(tài)下干涉組eIF4G1蛋白水平較NC組明顯上升，表明eIF4G1降解通路被阻斷。說明營養(yǎng)饑餓應激誘導的自噬能夠降解eIF4G1。
　　以上結果表明，細胞在營養(yǎng)饑餓應激過程中下調eIF4G1的表達，一方面增強細胞自噬進而增加細胞物質能量的循環(huán)利用來提高細胞應對環(huán)境刺激的能力;另一方面抑制NMD活性從而上調相關抗應激因子表達以緩解細胞應激