多巴胺受體家族遺傳變異與兒童注意缺陷多動(dòng)障礙易感性的相關(guān)性分析.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：
　　系統(tǒng)分析多巴胺受體家族(DRD1-DRD5)遺傳變異與兒童注意缺陷多動(dòng)障礙易感性的相關(guān)性。
　　方法：
　　搜索中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBMdisc)、Pub Med、EMBASE和Google Scholar四個(gè)數(shù)據(jù)庫檢索2012年1月之前國內(nèi)外公開發(fā)表的關(guān)于DRD1-DRD5與注意缺陷多動(dòng)障礙關(guān)系的家系和病例對(duì)照研究。應(yīng)用R2.14.0統(tǒng)計(jì)軟件及metafor程序包對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析

2、,選擇隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)效應(yīng)值進(jìn)行合并,用Begg's和Egger's檢驗(yàn)評(píng)估發(fā)表偏倚,利用Meta回歸、亞組分析、敏感性分析及累積Meta進(jìn)一步分析研究間異質(zhì)性的來源。
　　結(jié)果：
　　納入本次Meta分析得文獻(xiàn)共有68篇,其中DRD5基因的136bp(OR=0.58,95％CI=0.35-0.96)、148bp(OR=1.26,95%CI=1.08-1.47)和短片段(OR=0.81,95%CI=0.67-0.98)等位基因

3、,DRD2基因的TaqI‘A1’等位基因(OR=1.65,95%CI=1.05-2.58),DRD4基因的4次重復(fù)(OR=0.92,95%CI=0.85-0.997)、7次重復(fù)(OR=1.35,95%CI=1.20-1.51)、短片段(OR=0.83,95%CI=0.73-0.94)和長(zhǎng)片段(OR=1.28,95%CI=1.10-1.48)等位基因均與ADHD之間的關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而其余遺傳變異均與注意缺陷多動(dòng)障礙不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)聯(lián)系。對(duì)

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