歐李莖尖培養(yǎng)及葉片離體再生影響因子的研究.pdf

1、本文以歐李3號、4號和5號三個優(yōu)良品系為試材，建立了歐李莖尖組織培養(yǎng)快繁體系，并對影響離體葉片再生的因子進行了研究。結(jié)果表明： 1.歐李組織培養(yǎng)時莖尖采用0.1％HgCl2消毒7min效果較好。莖尖分化培養(yǎng)時采用MS培養(yǎng)基優(yōu)于B5和改良White。歐李3號和5號莖尖接種在MS+BA0.50mg/L+IAA0.10mg/L、4號在MS+BA0.25mg/L+IAA0.10mg/L培養(yǎng)基上，萌發(fā)率達100％，成苗率高于70％。

2、 2.試管苗增殖培養(yǎng)時，增殖系數(shù)隨BA濃度的增加而提高。歐李3號和5號在改良2/3MS+BA0.50mg/L+NAA0.075mg/L培養(yǎng)基上，增殖系數(shù)分別為4.54和4.30；4號在改良2/3MS+BA0.40mg/L+NAA0.050mg/L培養(yǎng)基上，增殖系數(shù)4.50。增殖培養(yǎng)適宜的蔗糖濃度為3.5％，繼代周期30-35d。歐李3號在改良MS+BA0.050mg/L+NAA0.075mg/L、4號在改良MS+BA0.025mg/L

3、+NAA0.050mg/L、5號在改良MS+BA0.100mg/L+NAA0.075mg/L培養(yǎng)基上，幼莖粗壯、節(jié)間數(shù)多，葉片大而平展、葉色深綠，幼苗健壯，更利于生根培養(yǎng)。 3.試管苗生根培養(yǎng)時，幼苗基部莖段生根效果較好。歐李3號適宜的培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.20mg/L+IBA0.05mg/L，4號為1/2MS+NAA0.10mg/L+IBA0.05mg/L，5號為1/2MS+NAA0.20mg/L+IBA0.10mg/

4、L，生根率分別為88.7％、91.9％和90.5％。培養(yǎng)基蔗糖濃度為1.75％更利于試管苗生根。歐李3號、4號和5號瓶外生根最適宜的NAA濃度為0.5mg/L，生根率達100％。試管苗瓶外生根較瓶內(nèi)生根培養(yǎng)周期短，可簡化程序、降低成本。 4.歐李試管苗移栽時，根長1.0-2.0cm成活率較高，達89.0％。移栽基質(zhì)采用草炭：田園土：珍珠巖(5:2:1)，瓶內(nèi)生根苗成活率90％以上，瓶外生根苗達100％。 5.歐李葉片在M