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文檔簡(jiǎn)介
1、本文主要以紅掌的葉片作為外植體進(jìn)行了離體培養(yǎng)的研究。在紅掌離體培養(yǎng)技術(shù)研究過(guò)程中,通過(guò)對(duì)紅掌外植體的選擇,愈傷組織的誘導(dǎo),不定芽的誘導(dǎo)和增殖,以及紅掌組培苗根系誘導(dǎo)的最佳條件進(jìn)行了篩選,最終建立了紅掌離體培養(yǎng)再生體系。主要研究結(jié)果如下: 1、紅掌外植體的選擇。主要是對(duì)紅掌不同的外植體進(jìn)行消毒效果的研究。結(jié)果表明:使用2.5%次氯酸鈉或0.1%升汞進(jìn)行消毒,葉片和佛焰苞片的消毒效果最好,初展葉片和初展佛焰苞片污染率為0.0%:葉柄
2、、花柄和莖段的消毒效果最差,最高污染率達(dá)到97.5%。在葉片和佛焰苞消毒中,使用0.1%HgCl28min進(jìn)行消毒,葉片和佛焰苞片消毒效果最好。 2、紅掌愈傷組織的誘導(dǎo)。主要以葉片為外植體,進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)。探討不同激素、不同激素組合、蔗糖處理等對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響。結(jié)果表明:最適宜的培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+KT0.05mg/L,初展葉片在這種培養(yǎng)基中進(jìn)行暗培養(yǎng),愈傷組織誘導(dǎo)率最高為86
3、.67%,且愈傷組織生長(zhǎng)良好。 3、紅掌不定芽的誘導(dǎo)。主要從不同激素、不同激素組合、蔗糖處理等對(duì)紅掌不定芽的誘導(dǎo)影響。結(jié)果表明:考慮到不定芽的質(zhì)量和數(shù)量,在改良MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L的培養(yǎng)基中進(jìn)行光照培養(yǎng),對(duì)紅掌不定芽的誘導(dǎo)效果最好,不定芽的誘導(dǎo)率高為87.5%,平均誘導(dǎo)芽數(shù)為5.8±1.08個(gè)。 4、紅掌不定芽復(fù)壯培養(yǎng)。結(jié)果表明:最適宜的壯苗培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3
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