己酮可可堿對(duì)高脂飲食大鼠NASH的干預(yù)作用及其機(jī)制.pdf

1、目的：探討PTX對(duì)高脂飲食大鼠NASH并肝纖維化模型形成的影響。方法：24只SD大鼠高脂飲食飼養(yǎng)4周后，隨機(jī)分為模型組和干預(yù)組(100mg/kg/d)，于實(shí)驗(yàn)第24周處死，并設(shè)普通飲食飼養(yǎng)大鼠6只作對(duì)照。常規(guī)檢測(cè)血清轉(zhuǎn)氨酶、血脂并作肝組織病理學(xué)檢查。ELISA法檢測(cè)血清TNF-α的變化，化學(xué)比色法檢測(cè)肝勻漿還原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活力的變化。結(jié)果與模型組相比，干預(yù)組肝纖維化積分和組織學(xué)炎癥活動(dòng)

2、指數(shù)顯著下降(分別為0.90±0.31vs1.42±0.51，P＜0.05;1.10±0.38vs4.83±1.05，P＜0.01)伴肝細(xì)胞脂肪變性程度改善(秩和檢驗(yàn)P＜0.05)。干預(yù)組血清TNF-α水平較模型組顯著降低(11.24±5.01pg/mlvs22.53±11.79pg/ml，P＜0.05)，伴肝組織MDA含量減少(P＜0.05)，而GSH含量增加(P＜0.05)。然而，兩組間血脂和血清轉(zhuǎn)氨酶等生化指標(biāo)無明顯差異。

3、第二部分PTX對(duì)NASH大鼠肝臟基因表達(dá)譜的影響　　目的：探討PTX對(duì)NASH大鼠肝臟基因表達(dá)譜的影響。方法：應(yīng)用含15650余條基因的大鼠U230A芯片檢測(cè)肝臟基因改變。其中TNF-α、TNF-α1型受體(TNFR1)、CD14、轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGFβ-1)mRNA表達(dá)用RT實(shí)時(shí)PCR加以驗(yàn)證。 第三部分PTX對(duì)NASH大鼠肝臟NF-κB信號(hào)通路的影響　　目的：研究PTX對(duì)NASH大鼠肝臟NF-κB信號(hào)通路及與肝臟胰島