索拉菲尼靶向治療晚期轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌安全性及有效性研究.pdf

1、目的：
　　通過隨訪服用索拉菲尼的晚期轉(zhuǎn)移性腎癌的患者，初步評價(jià)索拉菲尼治療晚期轉(zhuǎn)移性腎癌的療效和安全性。
　　方法：
　　2007年1月至2013年6月新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科應(yīng)用索拉菲尼治療的晚期轉(zhuǎn)移性腎癌患者34例。男25例,女9例,中位年齡54(32-79)歲；ECOG評分為0～2分；腎透明細(xì)胞癌27例，腎嫌色細(xì)胞癌3例，腎乳頭狀細(xì)胞癌3例，未分類腎細(xì)胞癌1例；單發(fā)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移10例，多發(fā)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移24例，其

2、中發(fā)現(xiàn)腎癌并伴轉(zhuǎn)移者8例，術(shù)后發(fā)生轉(zhuǎn)移26例，其中1年內(nèi)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移患者15例；曾接受免疫治療的患者10例。索拉菲尼一線治療24例。甲磺酸索拉菲尼400mg-800mg，bid，口服用藥。直至腫瘤進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)。采用實(shí)體腫瘤療效評估標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)每8周進(jìn)行療效評估。隨訪中位隨訪時(shí)間15(3-78)個(gè)月。
　　結(jié)果：
　　34例患者CR0例(0％)，PR2例(5.9%)，SD17例(50%)，PD1例(2.9%