DcR3，HER-2-neu，KAI1在人大腸癌的表達及臨床意義.pdf

1、目的：觀察DcR3,HER-2/neu,KAI1在大腸癌中的表達，探討三者與大腸癌發(fā)病的相關性。
　　 方法：應用IHC分別檢測正常大腸組織、大腸癌組織中DcR3,HER-2/neu,KAI1的表達情況。分析三者的表達與大腸癌發(fā)病年齡的關系，與大腸癌發(fā)病性別的關系，與大腸癌腫瘤大小的關系，與大腸癌腫瘤部位的關系，與大腸癌組織浸潤深度的關系，與大腸癌組織分化程度的關系，與大腸癌患者有無淋巴結轉移的關系，與大腸癌臨床分期的關系。

2、r>　　 結果：⑴正常大腸組織中DcR3蛋白幾乎無表達，而在大腸癌組織中DcR3蛋白陽性表達率達58.33％。研究發(fā)現(xiàn)DcR3蛋白的表達與患者年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤部位、浸潤深度等無關(P＞0.05)。在臨床分期Ⅰ、Ⅱ的早期病例與Ⅲ、Ⅳ期的中晚期病例之間比較，DcR3蛋白的表達陽性率呈上升趨勢，二者有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)；在有淋巴結轉移組DcR3蛋白表達明顯高于無淋巴結轉移組(P＜0.05)；低分化組DcR3蛋白陽性表達率明

3、顯高于高分化組的陽性表達率(P＜0.05)。⑵正常大腸組織中HER-2/neu/c-erbB-2幾乎無表達，而在大腸癌組織中HER-2/neu/c-erbB-2蛋白陽性表達率達63.33％。HER-2/neu/c-erbB-2蛋白的表達與患者年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤部位等無關(P＞0.05)；與腫瘤浸潤深度、臨床TNM分期、淋巴結轉移呈負相關(P＜0.05)，在腫瘤不同分化程度組中HER-2/neu/c-erbB-2蛋白的表達差異尤為

4、明顯，研究發(fā)現(xiàn)低分化組HER-2/neu/c-erbB-2蛋白陽性表達率明顯高于高分化組的陽性表達率，統(tǒng)計學差異顯著(P＜0.01)。⑶10例正常大腸組織中KAI1蛋白均有強弱不等的表達。在60例大腸癌組織中，29例標本可以檢測到KAI1蛋白的表達，陽性率達48.33％。KAI1蛋白的表與大腸癌腫瘤浸潤深度呈負相關(P＜0.05)。臨床分期Ⅰ、Ⅱ的早期病例與Ⅲ、Ⅳ期的中晚期病例比較，KAI1蛋白的表達率呈下降趨勢，二者有統(tǒng)計學差異(P＜

5、0.05)，KAI1蛋白的表達在有淋巴結轉移組明顯低于無淋巴結轉移組(P＜0.05)。⑷DcR3在HER-2/neu/c-erbB-2表達陽性組中的陽性表達率為65.8％，高于陰性組中的42.9％；DcR3在KAI1表達陰性組中的陽性表達率為77.4％，高于陽性組中的37.9％。⑸DcR3表達與HER-2/neu/c-erbB-2表達呈正相關，相關系數(shù)為+0.3781(P＜0.05);DcR3與KAI1表達呈負相關性，相關系數(shù)為-0.5

6、114(P＜0.05)。
　　 結論：正常大腸組織KAI1均有表達，大腸癌組織中DcR3、HER-2/neu、KAI1有不同程度的表達。隨疾病的惡性進展DcR3、HER-2/neu表達逐漸增強，DcR3、HER-2/neu的表達可能與腫瘤的惡性程度和惡性生物學行為有關。KAI1基因在人大腸癌中起轉移抑制作用。DcR3、KAI1表達呈負相關，DcR3、HER-2/neu表達呈正相關，提示腫瘤的發(fā)生發(fā)展的過程涉及多個基因的變異，不同