PLGA-Ⅰ型膠原-殼聚糖復(fù)合人工硬脊膜的研制及其相關(guān)研究.pdf

1、目的：應(yīng)用生物相容性良好材料聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)、I型膠原和殼聚糖,研制出新型的復(fù)合生物硬脊膜作為理想的硬脊膜修復(fù)材料。 方法：應(yīng)用分子量為5萬的PLGA共聚物使用溶劑澆鑄/粒子浸出法制作出多孔PLGA支架(P膜),然后在多孔PLGA支架的表面層復(fù)合9:1和55比例的I型膠原和殼聚糖材料,分別制作出PGC(5:5)膜和PGC(9:1)膜,然后在PGC(9:1)膜按100u/cm2加入bFGF制成bPGC(9:1)膜。

2、進行材料的吸水率、接觸角、孔隙率、力學(xué)性能、掃描電鏡、細胞毒性實驗及細胞增殖實驗檢測。并從中選擇出力學(xué)性能滿意和生物相容性佳的材料的PGC(9:1)和bPGC(9:1)膜備用。設(shè)計出硬脊膜損傷修復(fù)動物模瓔,并用PGC(9:1)膜、bPGC(9:1)膜及自體筋膜修復(fù)硬脊膜。術(shù)后1、2、4和16周隨機處死取材,肉眼、光鏡HE染色檢測、透射電鏡檢測及I型膠原、bFGF和IL-6的免疫組織化學(xué)檢測,觀察疤痕組織修復(fù)、材料與脊髓組織粘連、炎性細胞

3、浸潤及I型膠原、bFGF和IL-6表達情況。 結(jié)果：PGC膜及bPGC膜力學(xué)性能及生物相容性優(yōu)于PLGA膜。在動物實驗中應(yīng)用非縫合技術(shù),PGC(9:1)和bPGC膜(9:1)成功地修復(fù)了硬脊膜缺損。兩種合成修復(fù)膜較自體筋膜的炎性反應(yīng)較明顯,但與脊髓組織粘連較后者輕,P<0.05。與其它兩種材料相比,PGC膜抑制了I型膠原蛋白的表達,而bPGC(9:1)與自體筋膜組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。bPGC(9:1)材料中的bFGF在1-2周內(nèi)均