人腦膠質(zhì)瘤裸小鼠腦內(nèi)移植模型制作及其MR顯像研究.pdf

1、第一部分Balb/c小鼠顱內(nèi)植入物MR顯像的初步研究 目的：普通MR已開始用于大鼠顱內(nèi)腫瘤顯像研究，對小鼠仍有困難。本研究探討1．5TMR機能否用于小鼠顱內(nèi)植入物的顯像研究。 方法：立體定向下將不同劑量的顯像劑釓噴酸葡胺和腦組織染色劑美藍(lán)，通過微量注射器緩慢注入Balb/c小鼠腦內(nèi)，隨即用1．5TMR機進(jìn)行三維掃描，結(jié)束后解剖觀察植入物所在部位，用隨機軟件測量圖象體積。 結(jié)果：1．5TMR成像系統(tǒng)可以看清小鼠頭顱

2、輪廓和植入物的位置、T1W和T2W的信號差別，并能計算其三維體積。 結(jié)論：改進(jìn)后的1．5TMR機可用于小鼠頭顱成像研究，對所顯影的顱內(nèi)植入物可正確定位和計算其體積，有望用于顱內(nèi)荷膠質(zhì)瘤裸小鼠模型的顯像研究。 第二部分人腦膠質(zhì)瘤組織裸小鼠腦內(nèi)移植模型制作 目的：研究組織移植建立人腦膠質(zhì)瘤裸小鼠腦內(nèi)移植模型的方法。 方法：先用SHG44膠質(zhì)瘤細(xì)胞(107)注射于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，再取皮下移植腫瘤組織鉆

3、顱定量注入裸鼠顱內(nèi)，制作成裸鼠腦內(nèi)移植瘤模型。觀察移植后裸鼠生存狀態(tài)，30天后解剖裸小鼠腦并行理切片，觀察原位移植瘤形態(tài)和成瘤率。結(jié)果：18只裸鼠原位移植腫瘤組織后，除3只早期死亡，一只未致瘤，其余14只于移植30天，取荷瘤裸鼠腦行冰凍切片，HE染色，在光鏡下均見移植瘤侵潤生長，可見壞死組織，致瘤率為93％(14／15)。 結(jié)論：裸小鼠鉆顱定量移植膠質(zhì)瘤組織的方法具有操作簡便，創(chuàng)傷小，速度快，成瘤率高，便于批量制作膠質(zhì)瘤原位移植

4、裸小鼠模型。 第三部分荷顱內(nèi)膠質(zhì)瘤裸小鼠MR頭顱顯像研究 目的：研究1．5T低場強磁共振用于膠質(zhì)瘤原位移植荷瘤裸小鼠的顯像觀察。方法：對第二部分n只荷瘤裸小鼠接種4周后行MR頭顱掃描，采用PHLIPHS公司1．5T超導(dǎo)型MR機，micro一23微線圈，取俯臥位，將裸鼠頭部置于線圈中心，分別行TSE序列T1WI和T2WI橫斷面、矢狀面和冠狀面平掃，及TSE序列nWI對應(yīng)增強掃描，掃描參數(shù)如下：TSE序列TlWI，豫260m

5、s(矢狀面，519ms)，TE24ms，層厚1．5mm，MATRIX224×224，F(xiàn)OV60mm，翻轉(zhuǎn)角90。。TSE序列T2WI，TR1025ms，TElOOms，層厚L5mm，MATRIX224×224，F(xiàn)OV60mm，翻轉(zhuǎn)角90。。觀察裸鼠顱內(nèi)有否異常信號灶并測量計算其大?。粧呙杞Y(jié)束立即宰殺全部裸小鼠，作全腦大體解剖，，并行連續(xù)病理切片，觀察原位移植瘤形態(tài)并測量其大小，再同MR顯像結(jié)果比較。 結(jié)果：n試驗鼠經(jīng)1．5TMR

6、機系統(tǒng)掃描，可以全部看清小鼠顱腦輪廓和基本腦結(jié)構(gòu)有10只見到移植瘤的位置、TIW和T2W及移植瘤增強的信號，并能計算其三維體積。其后取鼠腦行冰凍切片，證實10只MR見到腫瘤顯影者均有腫瘤形成，而1只未顯影者，光鏡下亦未見瘤細(xì)胞，顯像與致瘤的符合率為100％。病理同MR顯示的形態(tài)、位置、大小相符(p>O．05)。 結(jié)論：配有micro一23微線圈1．5TMR機可用于小鼠頭顱成像研究，對所顯影的移植瘤可正確定位和計算其體積，并便于動