嘌呤受體亞型P2Y-,2-在先天性巨結(jié)腸中的表達及意義.pdf

1、中國醫(yī)科大學碩士學位論文嘌呤受體亞型P2Y在先天性巨結(jié)腸中的表達及意義姓名：韓秀芳申請學位級別：碩士專業(yè)：兒科學指導教師：黃英20090301自武漢博士德公司)；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(購自大連寶生物工程有限公司)。三、實驗方法選取患兒腸管標本的正常段、移行段和痙攣段全層組織分別設(shè)為對照組、實驗組1及實驗組2，通過免疫組化方法及RTPCR方法觀察P2Y2在各組中的分布及表達，所有數(shù)據(jù)均以；，表示，差異比較采用SPSS130統(tǒng)計軟件分析，組問差異采

2、用方差分析，p005表示差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)果一、免疫組化結(jié)果在對照組及實驗組1腸管標本的縱肌層、環(huán)肌層和肌間的神經(jīng)叢中可見P2Y2陽性細胞的分布及表達，與對照組相比較，實驗組1中P2Y2陽性細胞的數(shù)目少且免疫反應較弱，差異具有統(tǒng)計學意義(薩O01)。實驗組2腸管標本中則未見P2Y2陽性細胞的分布及表達，與對照組相比差異明顯(薩001)。二、RTPCR實驗結(jié)果在對照組(正常段腸管)及實驗組l(移行段腸管)中P2Y2mRNA均有表達，相對

3、表達量分別為(O57364007066)、(02679403817)，其差別具有統(tǒng)計學意義護0ooo)，P2Y2mRNA在實驗組2(痙攣段腸管)中無明顯表達，其與對照組、實驗組1標本中P2Y2的表達具有顯著性差異p分別為O00，0011)。結(jié)論皇口◆匕與正常段腸管組織相比，HD患兒病變段腸管中ATP受體P2Y2表達缺失或者顯著減低，P2Y2的表達缺失可能導致腸管的松弛功能障礙使腸管處于痙攣狀態(tài)，有可能在HD的發(fā)生過程中發(fā)揮了一定的作用。