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1、 目的:本實(shí)驗(yàn)通過大鼠胰腺移植模型,觀察山莨菪堿(人工合成的654-2)是否可以減輕胰腺缺血再灌注(I/R)損傷,并探討其可能的作用機(jī)制。 方法:210只Wistar大鼠隨機(jī)分成4組,假手術(shù)組30只,其余各組30對。假手術(shù)組:只行開腹手術(shù);對照組:只做大鼠胰腺移植模型;實(shí)驗(yàn)A組:胰腺移植通血前10min在受體大鼠靜脈注射山莨菪堿5mg/kg,其余同對照組;實(shí)驗(yàn)B組:胰腺移植通血前10min在受體大鼠靜脈注射山莨菪堿10mg/k
2、g,其余同對照組。除假手術(shù)組外,各組分別在通血后0h、2h、4h、8h及12h采血和切取新鮮胰腺組織,分別測定血清淀粉酶、TXB2、6酮前列腺素F1α(6-K)的水平,觀察移植胰腺組織病理學(xué)改變。 結(jié)論:山莨菪堿可能通過抑制Ca2+超載;拮抗氧自由基活性;抑制環(huán)氧化酶的生成;抑制TXA2合成酶,減少TXA2的生成,緩解TXB2/6-K比例失調(diào),改善微循環(huán),減輕胰腺的缺血再灌注損傷,山莨菪堿對胰腺腺細(xì)胞具有保護(hù)作用。山莨菪堿治療急
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