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文檔簡(jiǎn)介
1、黃連素是從黃連、黃柏、三棵針等數(shù)十種中藥中提取的一種季胺類化合物,屬于異喹啉生物堿,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗心律失常、抗心力衰竭、保護(hù)缺血心肌、抑制血管平滑肌增殖、降血壓、降血脂、降血糖、抗血小板聚集等藥理活性。近年來,對(duì)其抗氧化活性及抗癌活性的研究備受人們關(guān)注。
本文以黃連素為材料,測(cè)定了它在體外的抗氧化及抗癌活性。采用MDA測(cè)定、瓊脂糖凝膠電泳、彗星電泳技術(shù)和SDS-PAGE法,檢測(cè)了對(duì)脂質(zhì)過氧化、DNA氧化斷裂和蛋白質(zhì)
2、氧化損傷的保護(hù)作用;用黃嘌呤氧化酶-NBT還原法、甲基紫法、DMPD·+法及Oyaiuz法測(cè)定清除超氧陰離子、羥自由基及DMPD·+自由基的能力和還原力的大小。還檢測(cè)了黃連素對(duì)肝癌細(xì)胞株HepG2和白血病細(xì)胞株K562的毒性、對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用、對(duì)K562細(xì)胞DNA的損傷作用和誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡作用。結(jié)果如下:
(1)黃連素對(duì)生物大分子的氧化損傷有較好的保護(hù)作用。在抑制脂質(zhì)過氧化時(shí),濃度為5μmol·L-1時(shí),抑制率為1.
3、6%;320μmol·L-1時(shí),抑制率達(dá)到95.5%。在保護(hù)DNA的氧化斷裂時(shí),在10mmol·L-1AAPH引發(fā)的質(zhì)粒pBR322DNA氧化的體系中,低濃度下(5μmol·L-1)其對(duì)DNA氧化斷裂有微弱的保護(hù)作用;80μmol·L-1時(shí)基本完全保護(hù)DNA的氧化斷裂。在50μmol·L-1H2O2誘導(dǎo)的人外周血單個(gè)核細(xì)胞DNA氧化損傷的模型中,6.25μmol·L-1黃連素使細(xì)胞DNA損傷顯著減少,損傷率從81.7%降至66.2%;當(dāng)
4、濃度達(dá)到100μmol·L-1時(shí),損傷率降為48.4%。黃連素對(duì)蛋白質(zhì)氧化損傷的保護(hù)作用與Trolox接近,320μmol·L-1時(shí),均可完全保護(hù)蛋白質(zhì)不被氧化降解。
(2)黃連素在體外有較強(qiáng)的清除自由基的能力和還原力。它對(duì)超氧陰離子的清除效果優(yōu)于Trolox,濃度為160μmol·L-1時(shí),其清除率已達(dá)到99.2%。對(duì)羥自由基也具有很好的清除作用,與Trolox的清除效果基本相當(dāng),當(dāng)濃度為160μmol·L-1時(shí),清除率分別
5、達(dá)到91.0%和96.0%。在FeCl3引發(fā)的氧化體系中,黃連素清除DMPD·+的作用較弱,濃度達(dá)到1280μmol·L-1時(shí),清除率只達(dá)到35.0%。此外,Oyaiuz法表明黃連素還具有較好的還原力。
(3)在對(duì)肝癌細(xì)胞株HepG2和白血病細(xì)胞株K562的抑制作用中,黃連素可明顯抑制兩種癌細(xì)胞的增殖,且具有濃度和時(shí)間依賴性;黃連素處理24、48h后,對(duì)HepG2細(xì)胞的IC50分別為19μmol·L-1和9μmol·L-1;對(duì)
6、K562細(xì)胞的IC50分別為11μmol·L-1和3μmol·L-1,表明對(duì)兩種細(xì)胞都具較高毒性,而且K562細(xì)胞對(duì)黃連素更敏感;在較高濃度(80、160μmol·L-1)處理48h可引起兩種癌細(xì)胞死亡。
(4)在用彗星電泳技術(shù)檢測(cè)黃連素對(duì)K562細(xì)胞DNA的損傷作用中,處理細(xì)胞48h后,2.5μmol·L-1時(shí),損傷率為23.4%(基礎(chǔ)損傷率為10.0%);當(dāng)濃度為160μmol·L-1時(shí),損傷率已達(dá)到92.8%。說明高濃度
7、黃連素可引起嚴(yán)重的K562細(xì)胞DNA的損傷。
(5)在AO/EB雙染法檢測(cè)黃連素誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)中,作用呈濃度和時(shí)間依賴關(guān)系。處理細(xì)胞24h后,40μmol·L-1和160μmol·L-1黃連素處理組細(xì)胞凋亡率分別為16.9%和29%(對(duì)照細(xì)胞凋亡率為10.1%);處理48h后,160μmol·L-1時(shí)凋亡率達(dá)到75.2%(對(duì)照細(xì)胞凋亡率為5.2%)。
綜上,黃連素在體外多個(gè)體系中有較好的抗氧化活性;對(duì)肝癌
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