CIK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間細(xì)胞毒性的研究.pdf

1、CIK細(xì)胞是體外擴(kuò)增得到的，具有殺傷腫瘤能力的效應(yīng)細(xì)胞。CIK細(xì)胞可以殺傷多種腫瘤，容易獲得足夠臨床應(yīng)用的數(shù)量;毒副作用小。這些特點(diǎn)都促成了CIK細(xì)胞在臨床腫瘤治療中廣泛應(yīng)用。然而，目前檢測(cè)CIK細(xì)胞毒性的方法都是短時(shí)間的觀察，CIK細(xì)胞與腫瘤共作用較長(zhǎng)時(shí)間后，是否還具有細(xì)胞毒性還不清楚。
　　本文觀測(cè)了CIK細(xì)胞在培養(yǎng)的過(guò)程中，主要細(xì)胞亞群比例的變化;建立了一種新的檢測(cè)CIK細(xì)胞長(zhǎng)期抗腫瘤毒性的方法，將CIK細(xì)胞與乳腺癌細(xì)胞系S

2、KBR3共培養(yǎng)最長(zhǎng)至96h，觀察CIK細(xì)胞與SKBR3的相互作用。
　　結(jié)果顯示，CIK細(xì)胞主要是CD3+T細(xì)胞，培養(yǎng)到d12天可達(dá)到97.67±1.24％;在體外培養(yǎng)誘導(dǎo)的過(guò)程中，主要的效應(yīng)細(xì)胞群CD3+CD56+細(xì)胞和CD3+CD8+CTL細(xì)胞的比例逐漸增加。CD3+CD8+CTL細(xì)胞培養(yǎng)d16天達(dá)到平臺(tái)期(86.43±7.17％)。在培養(yǎng)的過(guò)程中，跟殺傷有關(guān)的受體NKG2D，表達(dá)也是逐漸增加的，培養(yǎng)到d16天可達(dá)到平臺(tái)期(9

3、0.3±7.14％)。CD4+CD25high調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)到d16天所占比例為3.03±2.03％。文中新建立了一種檢測(cè)CIK細(xì)胞長(zhǎng)期抗腫瘤細(xì)胞毒性的方法。由此方法得出，CIK細(xì)胞具有長(zhǎng)時(shí)間抑制SKBR3的生長(zhǎng)的能力，至少在我們觀察的72h之內(nèi)，CIK細(xì)胞的對(duì)SKBR3具有長(zhǎng)期毒性，這為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。使用CIK細(xì)胞長(zhǎng)期毒性檢測(cè)方法發(fā)現(xiàn)，從d12-d20天的CIK細(xì)胞的抗SKBR3活性區(qū)別不大。研究SKBR3對(duì)CIK細(xì)胞的相