不同類型應激狀態(tài)下小鼠的非特異性免疫變化及其與H2基因的多態(tài)性關聯(lián).pdf

1、嚴重創(chuàng)傷時機體應激反應的研究一直是人們關注的重點,而應激反應導致的繼發(fā)性損害的個體差異很大,該文旨在于探討應激免疫變化與遺傳的關系,并找出有關調(diào)控基因,證明此類調(diào)控基因控制個體的應激免疫.該文設計了束縛應激(傾向于精神性應激和慢性應激)狀態(tài)下和熱應激(傾向于軀體性應激和急性應激)狀態(tài)下的動物實驗,通過碳粉廓清試驗(Charcoal Clearance Assay,CCA)測定這些昆明小鼠(KM mice)對異物碳粉的吞噬作用來了解整個單

2、核吞噬細胞系統(tǒng)的功能和通過放射免疫技術(Radioimmunoassay,RIA)測定小鼠血清中皮質(zhì)醇(cortisol)的水平來了解小鼠處于應激的狀態(tài),同時采用聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)技術檢測它們的遺傳多態(tài)性,再通過統(tǒng)計學的方法計算應激免疫和遺傳的關系.該試驗選用H2Eb位點對昆明(KM)小鼠進行多態(tài)性檢測并分析其與碳粉廓清率水平的關系.根據(jù)已報道的Mus musculus domes

3、ticus(西歐家鼠)H2-Eb位點第二個外顯子的核酸序列,該試驗設計了2組序列特異性引物(分別稱為MudoEb5、MudoEb7),并以小鼠腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor α,TNFα)作為PCR擴增的陽性內(nèi)部參照.實驗結果表明,53只小鼠中,所有PCR的內(nèi)參條帶全部出現(xiàn),MudoEb5檢測陽性的有27只(50.94﹪),MudoEb7檢測陽性的有37只(69.81﹪),即總共檢出的等位基因數(shù)目有64個,其

4、中MudoEb5和MudoEb7同時檢出的有17只(16.04﹪).同時,組間檢驗分析顯示:束縛組較對照組的吞噬指數(shù)有明顯的下降(P<0.005),但束縛組較對照組的血清皮質(zhì)醇略有升高,但是無統(tǒng)計學意義(P>0.05);熱應激組較對照組的吞噬指數(shù)有明顯的下降(P<0.05)且熱應激組較對照組的血清皮質(zhì)醇有顯著性升高.MudoEb5與應激免疫的無相關性(P>0.05),MudoEb7與應激免疫的相關(P<0.05).以上結果提示:在不同類