丹參對(duì)持續(xù)癲癇幼鼠腦損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的探討丹參對(duì)持續(xù)癲癇發(fā)作誘發(fā)幼鼠腦神經(jīng)元損傷是否具有保護(hù)作用.方法用美解眠經(jīng)腹腔及背部皮下注射誘發(fā)健康幼齡(出生21d)大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作.發(fā)育期幼鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照、持續(xù)癲癇及丹參治療三組,每組16只.各組分別于造模后72h和7d隨機(jī)分批處死,HE染色動(dòng)態(tài)觀察各組大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變;甲苯胺藍(lán)染色觀察腦神經(jīng)元尼氏小體丟失情況;光鏡下進(jìn)行海馬CA3、CA1區(qū)、齒狀回及顳葉皮層病變神經(jīng)元計(jì)數(shù);電鏡觀察海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的改變;同時(shí)

2、應(yīng)用ELISA法測(cè)定血清NSE(神經(jīng)元特異性烯醇化酶)濃度的變化.結(jié)果正常對(duì)照組幼鼠無(wú)癲癇發(fā)作,持續(xù)癲癇組和丹參治療組均呈癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作,其中兩組各有兩只幼鼠發(fā)作致死.癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作后72h,持續(xù)癲癇組幼鼠腦組織HE染色可見(jiàn)海馬CA3、CA1區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞排列紊亂,極向不清,染色不均勻,細(xì)胞有空泡變,細(xì)胞核大小不一致,呈圓形或橢圓形;甲苯胺藍(lán)染色可見(jiàn)明顯的海馬神經(jīng)元尼氏小體丟失;電鏡下可見(jiàn)海馬CA3區(qū)神經(jīng)元線粒體體積縮小,部分出現(xiàn)空泡

3、,基質(zhì)濃縮,嵴模糊不清或消失,高爾基復(fù)合體輕-中度擴(kuò)張,而其他腦區(qū)神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)病變較輕微;持續(xù)癲癇發(fā)作后7d上述神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)病變有緩解跡象.丹參治療組發(fā)作后72h、7d光鏡下神經(jīng)元病變及海馬CA3區(qū)超微結(jié)構(gòu)病變均輕于持續(xù)癲癇組;而正常對(duì)照組未見(jiàn)類似病變.持續(xù)癲癇組發(fā)作后72h血清NSE濃度明顯高于正常對(duì)照組;而丹參治療組血清NSE濃度在發(fā)作后相同時(shí)點(diǎn)均低于持續(xù)癲癇組.結(jié)論1、癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作可以導(dǎo)致發(fā)育期幼鼠選擇性腦神經(jīng)元損傷,其中