QC防治腎臟缺血再灌注損傷的有效部位研究.pdf

1、腎臟缺血再灌注性損傷(IRI)是引起急性腎功能不全(ARF)的主要原因之一，也是造成早期腎臟移植功能障礙的主要原因之一。盡管目前治療技術(shù)有了明顯的進(jìn)步，但是與ARF有關(guān)的死亡率仍然很高，近50年來未明顯降低。經(jīng)初步實驗篩選發(fā)現(xiàn)中藥Qc具有顯著的防治腎臟IRI的活性。 目的：篩選QC抗IRI活性的有效部位，穩(wěn)定制備工藝，以便用于臨床預(yù)防和治療缺血性AIRF，改善移植腎臟功能。 方法：1．以95％乙醇、60％乙醇以及水依次對

2、原藥材進(jìn)行浸提，醇沉法進(jìn)一步分離其水提取產(chǎn)物，分別獲得提取產(chǎn)物Fl、F2、F3以及水溶性提取產(chǎn)物Sl、S2。2．雄性SD大鼠24只隨機分為4組，各組分別給予生理鹽水、Fl藥液、F2藥液、F3藥液灌胃，劑量lml/l00g，每日早晚各一次，連續(xù)灌胃三日。第4日晨灌胃1h后，建立右腎切除，左側(cè)腎蒂夾閉45min，再灌注24h的IRI模型，再灌注24h取血測定血尿素氮(BUN)、肌苷(Cr)。3．雄性SD大鼠18只隨機分為3組，各組分別給予生

3、理鹽水、SI藥液、S2藥液灌胃，劑量1ml/100g，每日早晚各一次，連續(xù)灌胃三日。第4日晨灌胃1h后，建立右腎切除，左側(cè)腎蒂夾閉45min，再灌注24h的IRI模型，再灌注24h取血測定血尿素氮(BUN)、肌苷(Cr)。腎臟切片做HE染色，比較腎臟病理變化。4．苯酚．硫酸比色法測定sl多糖含量，考馬斯亮藍(lán)法測定Sl蛋白質(zhì)含量。5．以水提取過程中的加水量、煎煮時間和煎煮次數(shù)為優(yōu)選因素，采用L9(34)正交設(shè)計方案制備Sl，并測定不同水平

4、組合下的Sl產(chǎn)率和多糖含量。不同濃度水提取液醇沉制備Sl，測定Sl的產(chǎn)率和多糖含量。 結(jié)果：1．與病理對照組比較，Sl顯著降低大鼠缺血再灌注24h后的BUN、Cr水平，減輕腎臟組織的病理損傷。2．S1多糖含量為5533％，蛋白質(zhì)含量為1．02％。3．煎煮時間和煎煮次數(shù)對Sl產(chǎn)率有顯著影響，水提取液濃度對Sl產(chǎn)率有影響。 結(jié)論：QC抗IRI的有效部位為QC經(jīng)水提醇沉所得產(chǎn)物sI，其主要成分為多糖，最佳的制備工藝為：加水量1