皺肺平喘膠囊對(duì)COPD大鼠血清IL-8和TNF-α表達(dá)的影響.pdf

1、目的：本課題旨在利用皺肺平喘膠囊作用于COPD大鼠模型，通過其對(duì)COPD大鼠血清IL-8和TNF-α表達(dá)的影響，評(píng)價(jià)皺肺平喘膠囊對(duì)COPD大鼠慢性氣道炎癥的治療作用，為皺肺平喘膠囊在COPD的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法：采用SD大鼠50只，雌雄不拘。大鼠購(gòu)回后適應(yīng)性喂養(yǎng)一周，隨機(jī)分為六組，①空白組②模型組⑨桂龍咳喘寧組④皺肺平喘膠囊組大劑量組⑤皺肺平喘膠囊組中劑量組⑥皺肺平喘膠囊組小劑量組。①組正常飼養(yǎng)自由進(jìn)食飲水，②－⑥組大

2、鼠用煙熏及霧化吸入木瓜蛋白酶溶液的方法造模，造模用時(shí)7周。 治療：造模成功后開始灌藥，①②組給予生理鹽水2ml灌胃；③組給予桂龍咳喘寧膠囊液0.9g/kg·d；④給予皺肺平喘膠囊液1.2g/kg·d；⑤給予皺肺平喘膠囊2.4g/kg·d；⑥給予皺肺平喘膠囊4.8g/kg·d。共灌藥4周。11周后，將大鼠用10﹪水合氯醛經(jīng)腹腔麻醉后，無菌條件下取腹主動(dòng)脈血5ml檢測(cè)血清IL-8、TNF-α。 結(jié)果：用煙熏和霧化吸入木瓜蛋白

3、酶的方法可以復(fù)制出較為理想的COPD大鼠模型。與空白組比較，模型組血清IL-8和TNF-α有明顯的升高(P<0.01)。而皺肺平喘膠囊大劑量(P<0.01)和中劑量組(P<0.05)血清IL-8和TNF-α明顯低于模型組。 結(jié)論：IL-8和TNF-α與COPD的氣道炎癥密切相關(guān)，IL-8和TNF-α促進(jìn)炎癥細(xì)胞合成多種炎癥因子參與COPD發(fā)病，在COPD氣道炎癥中起著重要的作用。皺肺平喘膠囊能降低COPD大鼠血清IL-8和TNF