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1、目的:本課題旨在應(yīng)用皺肺平喘膠囊作用于COPD大鼠模型,通過(guò)觀察其對(duì)COPD大鼠血清內(nèi)皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平的影響,評(píng)價(jià)皺肺平喘膠囊對(duì)COPD大鼠慢性氣道炎癥治療作用及調(diào)節(jié)肺部血液循環(huán)的作用,為皺肺平喘膠囊在COPD的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法:隨機(jī)抽取SD大鼠10只設(shè)置為空白對(duì)照組,剩下的50只大鼠為擬造模動(dòng)物,造模成功后,將造模成功的大鼠隨機(jī)分為5組,即:COPD模型組;皺肺平喘膠囊高劑量組;皺肺平喘膠
2、囊中劑量組;皺肺平喘膠囊低劑量組;桂龍咳喘寧膠囊組,加上空白組共6個(gè)劑量組。空白組正常飼養(yǎng)自由進(jìn)食飲水,擬造模大鼠用煙熏及霧化吸入木瓜蛋白酶溶液的方法造模,造模用時(shí)7周。治療:造模成功后開始灌藥,空白組及模型組給予生理鹽水2ml/d灌胃;皺肺平喘膠囊高、中、低劑量組分別給予皺肺平喘膠囊4.8g/kg·d、2.4g/kg·d、1.2g/kg·d:桂龍咳喘寧組給予桂龍咳喘寧膠囊0.9/kg·d,共灌藥4周。11周后,將大鼠用10%水合氯醛(
3、4ml/kg)腹腔麻醉后,無(wú)菌條件下取腹主動(dòng)脈血5ml檢測(cè)血清ET-1、NO。 結(jié)果:用煙熏及霧化吸入木瓜蛋白酶溶液的方法可以復(fù)制出較為理想的COPD大鼠模型。COPD大鼠模型血清中ET-1含量較空白組明顯升高(P<0.01),NO含量則明顯低于空白組(P<0.01.),提示COPD存在ET-1/NO失衡。皺肺平喘膠囊高劑量組(P<0.01)和中劑量組(P<0.05)血清ET-1明顯低于COPD大鼠模型組而NO含量則高于模型組,
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